Anticorps anti-phosphothréonine

La phosphorylation et la déphosphorylation des protéines sont des mécanismes de base pour la modification de la fonction des protéines dans les cellules eucaryotes. La phosphorylation est un événement post-traductionnel rare dans les tissus normaux. Cependant, l'abondance des protéines cellulaires phosphorylées est multipliée plusieurs fois après l'activation de divers processus induits par la phosphotyrosine, la phosphosérine ou la phosphothréonine (p-tyr/p-ser/p-thr). De nombreuses voies de transduction du signal, telles que les systèmes de récepteurs à l'EGF, au PDGF et à l'insuline, contiennent des kinases à tyr/ser/thr, qui phosphorylent des résidus tyr/ser/thr spécifiques lors de la liaison des ligands à leurs récepteurs. Le complexe de récepteurs à l'antigène des cellules T ou les récepteurs de certains facteurs de croissance hématopoïétiques peuvent stimuler ces kinases associées à la phosphorylation, et les cellules transformées par des oncogènes viraux contiennent des niveaux élevés de résidus tyr/ser/thr phosphorylés.

Phosphotréonine conjuguée à l'hémocyanine de patelle en trou de serrure (KLH), et phosvitine.

Domaine de recherche
Signalisation

ELISA (test kinase) :
Une concentration de 0,5 µg/mL d'un lot précédent a été utilisé en ELISA.

Immunoprécipitation :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en IP.

Immunohistochimie (paraffine) :
Image représentative obtenue avec un lot précédent.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.

L'anticorps anti-phosphothréonine est un anticorps dirigé contre la phosphothréonine et destiné à être utilisé en ELISA, IH(P), IP et WB.

Sous-domaine de recherche
Modifications post-traductionnelles générales

L'anticorps anti-phosphothréonine est indépendant de l'espèce.

La spécificité de cet anticorps pour la phosphothréonine a été déterminée par la méthode ELISA compétitive directe (capture d'antigène). La liaison de Ly-pT-Gly-HRP (0,2 µg /100 µL /puits) à une microplaque recouverte d'un anticorps anti-phosphothréonine (0,5 µg /100 µL /puits) est inhibée jusqu'à 95 % lors de l'ajout de 2 à 10 µg/mL d'un anticorps anti-phosphothréonine. Aucune inhibition n'est observée de manière évidente lors de l'inhibition de la phosphosérine, de la phosphotyrosine ou de la thréonine à des concentrations allant jusqu'à 1 mg/mL. L'anticorps AB1607 reconnaît la phosphothréonine, la peptidyl-phosphothréonine et les protéines contenant de la thréonine phosphorylée.

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon PBS contenant 50 % de glycérol et 0,01 % de NaN3.

Purifié par immuno-affinité.

Stable à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : La variabilité dans les températures de congélation inférieures à -20 °C peut entraîner la congélation des solutions contenant du glycérol pendant le stockage.

Contrôle
Lysat de cerveau de souris.

Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cellules HEK293 traitées à la calyculine ou à l'acide okadaïque.

Analyse par western blot : Une dilution 1/500 de ce lot a permis de détecter la PHOSPHOTHRÉONINE sur 10 µg de lysats de cellules HEK293 traitées à la calyculine ou à l'acide okadaïque.

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

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