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Merck

AB1768-I

Anticorps anti-GluR2

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

Glutamate receptor 2, GluR-2, AMPA-selective glutamate receptor 2, GluR-B, GluR-K2, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 2, GluA2

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC, WB
Citations:
29
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, rat, human

packaging

antibody small pack of 25 μg

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... GRIA2(2891)

General description

Les récepteurs du glutamate (GluR) peuvent être classés en catégories selon s'ils sont ionotropiques ou métabotropiques, et en sous-catégories d'après les agonistes qu'ils préfèrent (NMDA, AMPA ou acide kaïnique). Il existe quatre types de sous-unités GluR sélectives de l'AMPA (GluR1, GluR2, GluR3 et GluR4). Les combinaisons tétramériques ou pentamériques de différentes sous-unités contribuent à la diversité fonctionnelle des récepteurs AMPA. En général, les récepteurs AMPA médient un courant synaptique rapide dans la plupart des synapses excitatrices, la stœchiométrie étant caractérisée par la composition en sous-types. Même si la composition en sous-unités des récepteurs AMPA varie, ils doivent contenir au moins une sous-unité GluR2 éditée pour être imperméables au calcium. La perméabilité relative au calcium dans les canaux des récepteurs AMPA peut être significative en cas de dommage neurotoxique pathologique et de modifications sur le long terme des réponses du système nerveux.
~108 kDa (poids observé). Cette molécule possède trois isoformes, d'un poids de 99 kDa, 99 kDa et 100 kDa, dues à l'épissage alternatif.
Il n'existe aucune homologie connue avec GluR1, GluR3 et GluR4 de souris et de rat. Aucune homologie n'a été détectée avec GluR1 et GluR3 chez l'homme, mais il existe une homologie de séquence de 67 % avec GluR4. Une bande non caractérisée peut apparaître à ~75 kDa avec certains lysats cellulaires.

Immunogen

Épitope : Domaine cytoplasmique
Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant au domaine cytoplasmique de la protéine GluR2 de rat.

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/4000e d'un lot représentatif a permis de détecter GluR2 dans des tissus cérébraux normaux humains et de rat.
Domaine de recherche
Neurosciences
L'utilisation de cet anticorps anti-GluR2 a été validée en WB et IHC pour la détection de la protéine GluR2.
Sous-domaine de recherche
Neurosciences de la signalisation

Biochem/physiol Actions

Cet anticorps reconnaît le domaine cytoplasmique du récepteur du glutamate 2.

Physical form

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité

Preparation Note

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Analysis Note

Contrôle
Lysat de tissu cérébral de souris
Produit évalué par western blotting sur du lysat de tissu cérébral de souris.

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter GluR2 dans 10 µg de lysat de tissu cérébral de souris.

Other Notes

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Remplace : AB1768-25UG

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Layer 5 (L5) cortical projection neurons innervate far-ranging brain areas to coordinate integrative sensory processing and adaptive behaviors. Here, we characterize a plasticity in L5 auditory cortex (ACtx) neurons that innervate the inferior colliculus (IC), thalamus, lateral amygdala and striatum.
Nikolaos Tzakis et al.
IBRO reports, 8, 91-100 (2020-04-18)
Preadolescent development is characterized by a reorganization of connectivity within and between brain regions that coincides with the emergence of complex behaviors. During the preadolescent period, the rodent hippocampus and regions of the frontal cortex are remodelled as the brain
Yanaira Alonso-Caraballo et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 46(3), 569-578 (2020-07-31)
CP-AMPARs in the nucleus accumbens (NAc) mediate cue-triggered motivation for food and cocaine. In addition, increases in NAc CP-AMPAR expression and function can be induced by cocaine or sugary, fatty junk-foods. However, the precise nature of these alterations and the
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PloS one, 12(5), e0177156-e0177156 (2017-05-26)
Vitamin B12 (cobalamin) deficiency is prevalent worldwide and causes megaloblastic anemia and neurologic deficits. While the anemia can be treated, the neurologic deficits can become refractive to treatment as the disease progresses. Therefore, timely intervention is critical for a favorable
Rifka C Derman et al.
Neuropharmacology, 131, 326-336 (2018-01-02)
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Contenu apparenté

Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
AB1768-I04053252859267

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