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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, IHC, RIA, WB
Citations:
118
Service technique
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rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... COL1A1(1277)
General description
Collagène de type I extrait et purifié à partir de peau de souris. L'anticorps présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec les collagènes de souris de type II et IV, et avec les collagènes de type I humain, de rat et de poulet. Il présente aussi une réactivité de 1,0 % avec le collagène de souris de type III.
La chaîne de collagène alpha-1(I) (UniProt : P11087 ; également connue sous le nom de collagène alpha-1 type I) est codé par le gène Col1a1 (également connu sous le nom de Cola1 ; ID du gène : 12842) chez les espèces murines. Le collagène est la protéine la plus abondante de l'organisme, constituant jusqu'à 25 % du contenu total en protéines. Il est principalement synthétisé par les fibroblastes. Cependant, les cellules épithéliales peuvent également synthétiser de petites quantités de collagène. La super famille des collagènes comprend plus de 20 types différents de collagènes avec au moins 38 chaînes polypeptidiques distinctes. Le collagène de type I est un type de collagène fibrillaire qui se trouve dans la peau, les tendons, les ligaments et les os et joue un rôle majeur dans la cicatrisation des plaies. Le collagène de type I est synthétisé avec un peptide signal (a.a. 1-22) et un propeptide (aa 23-151), qui sont ensuite clivés pour obtenir la forme mature (aa 152-1207). Il est exprimé dans presque tous les tissus conjonctifs et constitue le composant prédominant de la membrane interstitielle. Il s'assemble en fibres qui forment l'échafaudage structurel et mécanique de l'os, de la peau, des tendons, de la cornée, des parois des vaisseaux sanguins et d'autres tissus conjonctifs. Les hétérotrimères de deux chaînes α1(I) et d'une chaîne α2(I) s'avèrent être l'isoforme dominante du collagène de type I. Cependant, des homotrimères de trois chaînes α1(I) ont également été signalés dans les tissus fœtaux, les tumeurs et certaines lésions fibreuses. L'isoforme homotrimérique s'avère plus résistante au clivage par les collagénases. Le collagène de type I subit plusieurs modifications post-traductionnelles : certaines se forment lors de sa synthèse pour assurer la compétence mécanique des fibrilles et d'autres se forment en fonction du vieillissement et de la maladie. C'est le cas notamment pour le clivage et la glycation, qui entraînent souvent une diminution de la compétence des fibrilles.
PM du précurseur de collagène de type I : 138 032 kDa
Immunogen
Collagène de type I extrait et purifié à partir de peau de souris.
Application
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e d'un précédent lot a permis de détecter le collagène de type I dans 10 µg de lysats de foie de souris.
Immunohistochimie :
Une dilution au 1/40e d'un précédent lot a été utilisée pour la coloration immunofluorescente de tissus congelés de peau et de foie de souris.
Radio-immunodosage (RIA) :
Une dilution au 1/200e d'un précédent lot a été utilisée en RIA.
ELISA :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA.
Une dilution au 1/500e d'un précédent lot a permis de détecter le collagène de type I dans 10 µg de lysats de foie de souris.
Immunohistochimie :
Une dilution au 1/40e d'un précédent lot a été utilisée pour la coloration immunofluorescente de tissus congelés de peau et de foie de souris.
Radio-immunodosage (RIA) :
Une dilution au 1/200e d'un précédent lot a été utilisée en RIA.
ELISA :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA.
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'anticorps anti-collagène de souris de type 1 est un anticorps polyclonal de lapin qui permet de détecter le collagène de souris de type 1 et dont l'utilisation a été testée en ELISA, immunohistochimie, radio-immunodosage et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC
Protéines de la MEC
Biochem/physiol Actions
L'anticorps présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec les collagènes de souris de type II et IV, et avec les collagènes de type I humain, de rat et de poulet. Il présente aussi une réactivité de 1,0 % avec le collagène de souris de type III.
Reconnaît le collagène de type I de souris.
Physical form
Format : purifié
L'anticorps purifié est fourni dans un tampon contenant 0,1 M de citrate, 0,1 M de phosphate de potassium, à un pH compris entre 7,2 et 7,4 et 10 µl/ml d'antibiotiques et d'antimycotiques.
Purification sur protéine A
Preparation Note
Stable à -20 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.
Analysis Note
Contrôle
Tissus de peau et de foie de souris
Tissus de peau et de foie de souris
Other Notes
Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : AB765
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Michael J Mienaltowski et al.
Stem cell research & therapy, 5(4), 86-86 (2014-07-10)
Multipotent progenitor populations exist within the tendon proper and peritenon of the Achilles tendon. Progenitor populations derived from the tendon proper and peritenon are enriched with distinct cell types that are distinguished by expression of markers of tendon and vascular
Glycoprotein VI-dependent and -independent pathways of thrombus formation in vivo.
Dubois, C; Panicot-Dubois, L; Merrill-Skoloff, G; Furie, B; Furie, BC
Blood null
Woo-Gyun Choi et al.
Nutrition & metabolism, 14, 48-48 (2017-08-07)
Dietary fructose can rapidly cause fatty liver in animals through de novo lipogenesis (DNL) and contribute to the development and severity of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). In response to diverse cellular insults including endoplasmic reticulum (ER) and oxidative stress
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| AB765P | 04053252408601 |