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Merck

AB9864

Anticorps monoclonal de lapin anti-NMDAR1

culture supernatant, clone 1.17.2.6, Chemicon®

Synonyme(s) :

N-methyl-D-aspartate receptor channel, subunit zeta-1, N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1, NMDA receptor 1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta 1, glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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Nom du produit

Anticorps monoclonal de lapin anti-NMDAR1, culture supernatant, clone 1.17.2.6, Chemicon®

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

culture supernatant

antibody product type

primary antibodies

clone

1.17.2.6, monoclonal

species reactivity

rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

Analysis Note

Contrôle
Tissu cérébral
Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cerveau de rat.

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/1000e de ce lot a permis de détecter NMDAR1 dans 10 μg de lysats de cerveau de rat.

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie :
La référence AB9864 peut être utilisée avec du tissu de rat fixé avec du glutaraldéhyde/paraformaldéhyde ou du paraformaldéhyde à 4 %. Dilution de travail suggérée pour la microscopie optique classique : 1/1000-1/2000.

Western blotting :
Dilution au 1/1000-1/2000e avec de l'ECL sur du lysat de cerveau de rat.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
L'utilisation de cet anticorps anti-NMDAR1 a été validée en IH et WB pour la détection de NMDAR1.
Sous-domaine de recherche
Neurotransmetteurs et récepteurs

Biochem/physiol Actions

La réactivité est faible chez la souris. Sur les western blots réalisés en conditions réductrices, une bande correspondant à celle présente chez le rat est observée, mais les tests réalisés en immunohistochimie n'ont pas été concluants. L'anticorps devrait aussi réagir avec le singe, la gerbille, le lapin, les félins et les poissons, car un autre anticorps dirigé contre la même séquence peptidique réagit avec ces espèces.
La séquence d'origine utilisée est sélective des variants d'épissage NR1-1a, NR1-1b, NR1-2a et NR1-2b selon la nomenclature définie par Hollmann, M. et al. (1993). Il se trouve que ceux-ci sont les principaux variants d'épissage exprimés dans le cerveau de rat (Sugihara H, et al., 1992). Aucune réactivité croisée n'est attendue avec les autres sous-unités des récepteurs du glutamate. Une analyse par western blot sur du lysat de cerveau de souris montre que cet anticorps monoclonal de lapin marque une seule bande à environ 120 kD correspondant à la protéine NMDAR1.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

General description

120 kDa
Les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDAR) sont l'un des trois sous-types pharmacologiquement distincts de récepteurs ionotropiques qui médient la majorité de la neurotransmission excitatrice dans le cerveau via l'acide aminé endogène, le L-glutamate. Les récepteurs NMDAR forment des complexes hétéromères habituellement composés de deux parties, la sous-unité NR1 et la sous-unité NR2. Ces deux protéines sont faiblement exprimées dans l'ensemble du cerveau mais sont particulièrement localisées dans la région dendritique des corps pédonculés. Le canal associé au NMDAR est extrêmement perméable aux ions Ca2+ et Na+, et son ouverture requiert simultanément la fixation d'un glutamate et la dépolarisation de la membrane post-synaptique. Le canal à NMDAR activé permet au calcium de pénétrer dans la cellule post-synaptique où celui-ci déclenche une cascade d'événements biochimiques qui engendrent des modifications synaptiques. Des études approfondies ont été menées sur le récepteur NMDAR de Drosophila en raison de son lien potentiel avec la plasticité comportementale. Un complexe à base de NMDAR de plus de 80 protéines différentes a été identifié dernièrement. Les perturbations génétiques et pharmacologiques touchant les composants du complexe impliquant le NMDAR produisent des troubles de l'apprentissage chez les rongeurs, ce qui relie encore la plasticité comportementale à la plasticité synaptique.

Immunogen

Peptide de synthèse correspondant à l'extrémité C-terminale de la sous-unité du récepteur du NMDA (référence AG344) (acides aminés 909-938 du NMDAR1 de rat {LQNQKDTVLPRRAIERE EGQLQLCSRHRES}).
Épitope : a.a. 909-938

Other Notes

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Remplace : AB1516, 07-362

Physical form

Produit non purifié
Surnageant liquide monoclonal de lapin contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Preparation Note

Stable pendant 1 an à -20 ºC à partir de la date de réception.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2


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Brooke L Sinnen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(45), 11532-11543 (2016-12-03)
Beta amyloid (Aβ) triggers the elimination of excitatory synaptic connections in the CNS, an early manifestation of Alzheimer's disease. Oligomeric assemblies of Aβ peptide associate with excitatory synapses resulting in synapse elimination through a process that requires NMDA-type glutamate receptor
Tom J Phillips et al.
Scientific reports, 7(1), 9079-9079 (2017-08-24)
Some neuropsychiatric disease, including schizophrenia, may originate during prenatal development, following periods of gestational hypoxia and placental oxidative stress. Here we investigated if gestational hypoxia promotes damaging secretions from the placenta that affect fetal development and whether a mitochondria-targeted antioxidant
Gang Song et al.
Brain structure & function, 220(5), 2967-2982 (2014-07-25)
Current cellular-based connectomics approaches aim to delineate the functional or structural organizations of mammalian brain circuits through neuronal activity mapping and/or axonal tracing. To discern possible connectivity between functionally identified neurons in widely distributed brain circuits, reliable and efficient network-based
Catherine Croft Swanwick et al.
Developmental neurobiology, 70(13), 875-883 (2010-07-30)
Synapse malformation underlies numerous neurodevelopmental illnesses, including autism spectrum disorders. Here we identify the lipid raft protein flotillin-1 as a promoter of glutamatergic synapse formation. We cultured neurons from the hippocampus, a brain region important for learning and memory, and
Liang Zhou et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 12, 334-334 (2018-10-20)
NMDARs, the Ca2+ permeable channels, play central roles in synaptic plasticity, brain development, learning, and memory. NMDAR binding partners and associated signaling has been extensively studied in synapse-to-nucleus communications. However, whether NMDARs could directly regulate synapse-to-nucleus communications is largely unknown.

Contenu apparenté

Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
AB986404053252363320

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