Anticorps anti-phospho-TrkB (Tyr816)

Évalué par western blotting dans le lysat de cellules HEK293 transfectées par un TrkB murin traité au BDNF.

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter le phospho-TrkB (Tyr816) dans 10 µg de lysat de cellules HEK293 transfectées par un TrkB murin traité au BDNF.

Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB stimulée par le BDNF et l'adénosine dans des neurones hippocampiques en culture (avec la permission du Dr Moses V. Chao, Langone Medical Center, Université de New York).
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif de TrkB phosphorylé par Tyr816 immunoprécipitée à partir de cellules HEK293 stimulées par le BDNF et exprimant un TrkB transfecté (avec la permission du Dr Moses V. Chao, Langone Medical Center, Université de New York).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB induite par la dexaméthasone (Dex) et le BDNF dans des coupes corticales de rats postnataux P9–P10, ainsi que dans le striatum dorsal de rats P18-20 ayant reçu une injection intrapéritonéale de Dex (Jeanneteau, F., et al. (2008). Proc. Natl Acad. Sci. USA. 105(12):4862-4867).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB dans des préparations de synaptosomes de cerveau de souris (Parkhurst, C.N., et al. (2013). Cell. 155(7):1596-1609).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB stimulée par le BDNF dans des neurones hippocampiques de souris en culture et dans des cellules HEK293 exprimant le TrkB murin (Bath, K.G., et al. (2008). J. Neurosci. 28(10):2383-2393).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une phosphorylation Tyr816 du TrkB renforcée dans des coupes de tissus de gyrus denté de rats P18 postnataux ayant reçu un traitement à la métyrapone et/ou à la dexaméthasone (Jeanneteau, F., et al. (2008). Proc. Natl Acad. Sci. USA. 105(12):4862-4867).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a détecté la phosphorylation Tyr816 du TrkB dans des coupes coronales du flux migratoire rostral (RMS) de souris adultes (Bath, K.G., et al. (2008). J. Neurosci. 28(10):2383-2393).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB stimulée par la corticostérone dans une culture de neurones hippocampiques de rat affamés pendant 5 heures (Jeanneteau, F., et al. (2008). Proc. Natl Acad. Sci. USA. 105(12):4862-4867).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation Tyr816 du TrkB stimulée par le BDNF dans des neurones DRG en culture provenant d'embryons de rats E16.5 (Arevalo, J.C., et al. (2006). Neuron. 50(4):549-559).

Domaine de recherche
Neurosciences

Détectez le phospho-TrkB (Tyr816) à l'aide de cet anticorps anti-phospho-TrkB (Tyr816) dont l'utilisation a été validée en western blotting, immunocytochimie, immunoprécipitation et immunohistochimie.

Sous-domaine de recherche
Signalisation du développement

Cet anticorps polyclonal détecte sélectivement la phosphorylation pTyr816 induite par le BDNF du TrkB glycosylé (145 kDa) et non traité (110 kDa) dans les neurones hippocampiques embryonnaires primaires du rat E18, mais pas la phosphorylation pTyr490 ou pTyr794 non induite par le NGF du TrkA dans les neurones du septum embryonnaire primaire (PMID 18347336).

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Le récepteur des facteurs de croissance BDNF/NT-3 (EC 2.7.10.1 ; UniProt Q63604 ; également appelé GP145-TrkB/GP95-TrkB, Trk-B, TrkB tyrosine kinase, récepteur tyrosine kinase neurotrophique type 2, Neural receptor protein-tyrosine kinase) est codé par le gène Ntrk2 (également appelé RATTRKB1, Trkb, TRKB1) chez le rat (Gene ID 25054). Les neurotrophines assurent la médiation d'un large éventail de fonctions neuronales, notamment la survie, la différenciation, la croissance et la mort, par l'intermédiaire de deux classes de récepteurs transmembranaires, les récepteurs Trk à tyrosine kinase et les récepteurs p75 des neurotrophines. Alors que le facteur de croissance nerveuse (NGF), le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), les neurotrophines 3 (NT-3) et NT-4 se lient tous au récepteur p75, TrkA est sélectif pour le NGF, TrkB est sélectif pour le BDNF et la NT-4, et TrkC est sélectif pour la NT-3. Les récepteurs TrkA et TrkB peuvent également être activés par des ligands des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), y compris les agonistes de l'adénosine nucléosidique ou de l'adénosine, tels que la CGS 21680 et le polypeptide activateur de l'adénylate cyclase hypophysaire (PACAP). Outre la transactivation via les GPCR, les glucocorticoïdes favoriseraient également l'activation de TrkA/B/C en raison d'une signalisation croisée entre Trk et le récepteur GC (GR).

Poids réel : ~140 kDa

Peptide linéaire correspondant à la séquence TrkB du rat à proximité de l'extrémité C-terminale avec Tyr816 phosphorylé.

Épitope : zone proche de l'extrémité C-terminale

Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié par affinité.

Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.