Anti-α-Smooth Muscle Actin (ACTA2) Antibody,

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HUVEC.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'actine du muscle lisse dans 10 µg de lysat de cellules HUVEC.

Domaine de recherche
Structure cellulaire

L'anticorps anti-actine, muscle lisse, clone ASM-1/1A4, est un anticorps dirigé contre l'actine et destiné à être utilisé en western blotting, en immunohistochimie, en immunocytochimie, en immunofluorescence et en ELISA.

Sous-domaine de recherche
Signalisation du cytosquelette

Western Blotting Analysis: A representative lot detected full-length and caspse-3-cleaved smooth muscle actin in uterus extracts from pregnant mice (Jeyasuria, P., et al. (2009). Biol. Reprod. 80(5):928-934).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected smooth muscle actin in PC-3M-LN4 and PC-3M-LN4-derived human prostate cancer cells (Zvieriev, V., et al. (2005). Biochem. Biophys. Commun. 337(2):498-504).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected developing stage-dependent vascular alpha-actin level in chicken heart of various somite stages (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) in various human, rat, bovine and rabbit tissue and cell lysates (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained smooth muscle actin-positive myofibroblasts in paraformaldehyde-fix rat skin wounds sections (Mirastschijski, U., et al. (2010). Wound Repair Regen. 18(2):223-234).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained activated myofibroblasts in formalin-fixed, paraffin-embedded mouse submandibular salivary gland (Hall, B.E., et al. (2010). Lab. Invest. 90(4):543-555).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained α-SMA-positive cells in paraffin-embedded rat healing patellar tendon sections (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunocytochemistry Analysis: Representative lots immunostained the mesoderm layer of embryoid bodies formed in vitro from northern white rhinoceros iPSCs, as well as murine iPSCs and mESCs (Ben-Nun, I.F., et al. (2011). Nat. Methods. 8(10):829-831; Gerlach, J.C., et al. (2010). Cells Tissues Organs. 192(1):39-49; Shao, L., et al. (2009). Cell Res. 19(3):296-306).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained a subsets of cultured rat aortic medial smooth muscle cells (SMCs) and dermal fibroblasts (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained cultured rat tendon cells (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained myofibrils using methanol-fixed, 9-somite stage chicken heart whole-mount preparations. The vascular alpha-actin staining started to disappear from a subset of the myofibrils when using 10-somite stage chicken heart preparations (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained stromal vessel SM cells in acetone-fixed benign (leiomyomas) and malignant (leiomyosarcomas & intravascular leiomyomatosis) smooth muscle (SM) neoplasms cryosections (Schürch, W., et al. (1987). Am. J. Pathol. 128(1):91-103).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained chicken gizzard and rat myocardium blood vessels, as well as smooth muscle cells (SMCs) in various acetone-fixed human and rat cryosections, whereas chicken gizzard parenchyrnal cells, rat cardiocytes, aorta endothelial cells and adventitial fibroblasts were negative (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
ELISA Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) by ELISA (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).

Le clone ASM-1, également appelé anti-αsm-1 et clone 1A4, a réagi avec l'actine aortique, mais pas avec l'actine des fibroblastes (β- et γ-cytoplasmique), des muscles striés (α-sarcomérique) ou du myocarde (α-myocardique) par ELISA et western blotting (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).

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L'actine du muscle lisse aortique (UniProt : P62736 ; Alpha-actin-2, Cell growth-inhibiting gene 46 protein) est codée par le gène ACTA2, également appelé AAT6, ACTSA, ACTVS, GIG46 et MYMY5 (Gene ID 59), chez l'être humain. Les actines sont des protéines globulaires multifonctionnelles qui sont les unités de base des microfilaments cytosquelettiques ; elles font partie des protéines les plus conservées chez les eucaryotes. Il existe six types d'actines. L'alpha-actine du muscle squelettique est codée par le gène ACTA1, l'alpha-actine du muscle lisse par le gène ACTA2, la bêta-actine cytoplasmique par le gène ACTB, l'alpha-actine du muscle cardiaque par le gène ACTC1, la gamma-actine cytoplasmique par le gène ACTG1, et la gamma-actine du muscle lisse par le gène ACTG2 (également appelé ACTA3). Bien que les actines présentent plus de 90 % d'homologie sur l'ensemble de la séquence, leurs isoformes ont un profil d'expression spatial, temporel et histospécifique, et seulement 50 % à 60 % d'homologie au niveau des 18 résidus N-terminaux. Les β et γ-actines cytoplasmiques seraient présentes dans toutes les cellules, alors que les quatre autres isoformes sont généralement présentes dans des types de tissus musculaires adultes spécifiques. Les actines se présentent sous différents états structuraux selon les conditions ioniques du milieu ou leurs interactions avec des ligands protéiques. Les formes oligomères et polymères que prennent les molécules d'actine dépendent de la conformation adoptée par chacune d'elles.

Poids réel (observé) : env. 45 kDa.

Peptide linéaire conjugué à la sérum albumine bovine correspondant à la séquence N-terminale de l'actine du muscle lisse humaine.

Épitope : région N-terminale.

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

Anticorps IgG2aκ monoclonal de souris purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Format : Produit purifié

Produit purifié sur protéine G

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.