Accéder au contenu
Merck

MAB1951

Anti-Integrin beta 1 (CD29) Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, P4G11

Synonyme(s) :

CD29

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
P4G11, monoclonal
Species reactivity:
monkey, rabbit, human
Application:
ELISA, FACS, ICC, IHC (p), IP, cell culture
Citations:
15
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Anticorps anti-intégrine β1, clone P4G11, clone P4G11, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

P4G11, monoclonal

species reactivity

monkey, rabbit, human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, cell culture | mammalian: suitable, flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, immunoprecipitation (IP): suitable

isotype

IgG1

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... ITGB1(3688)

Immunogen

Cellules endothéliales humaines activées par l'IL-1bêta

Application

Domaine de recherche
Structure cellulaire
Immunohistochimie : à utiliser sur du tissu fixé à l'acétone ou au paraformaldéhyde en conditions douces (2-2,5 % de PFA, courte durée) puis congelé, et sur du tissu fixé avec 4 % de PFA et inclus en paraffine (Qin et al 2003 1:500, traitement HIER au citrate)

Ca++ requis pour la liaison. Des ions Ca++ doivent être ajoutés au tampon de blocage, au tampon de lavage et au tampon d'incubation de l'anticorps.

Il n'est pas recommandé d'utiliser une fixation au formol classique.

Immunocytochimie : 2 µg/ml (condition applicable à un grand nombre de lignées cellulaires, à condition que des ions Ca2+ soient présents)

Immunoprécipitation : 5 μg/400 μl de lysat (PBS avec 0,5 % de Triton et Ca++)

FACS : 2-5 μg pour 10e6 cellules, en présence de Ca++.

Stimulation des cellules : 2-10 μg/ml pour 10e6 cellules. Le tampon de liaison doit contenir des Ca++ 1 mM.

ELISA

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
L'anticorps anti-intégrine β1, clone P4G11, est un anticorps dirigé contre l'intégrine β1 destiné à l'analyse par ELISA, FC, IC, IH, IH(P), IP, FUNC et CULT.
Sous-domaine de recherche
Intégrines

Biochem/physiol Actions

Réagit avec les épitopes calcium-dépendants sur la sous-unité β1 de l'intégrine. Lorsqu'il est fixé à la sous-unité β1, le clone P4G11 active la liaison β1-dépendante aux substrats de la matrice extracellulaire.

Physical form

Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée sur de la protéine A dans du PBS 0,02 M et du NaCl 0,25 M à pH 7,6 avec 0,1 % de NaN3.
Purification sur protéine A

Preparation Note

Conserver entre 2 et 8 °C pendant 1 an à partir de la date d'expédition. Diviser en aliquotes afin d'éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer un maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Analysis Note

Contrôle
Amygdale, tissu de peau humaine

Other Notes

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Anna M Joy et al.
Journal of cell science, 116(Pt 21), 4409-4417 (2003-09-18)
Glioma cells that migrate out of the main tumor mass into normal brain tissue contribute to the failure of most gliomas to respond to treatment. Treatments that target migratory glioma cells may enhance the therapeutic response. Multiple lines of evidence
Jesus Vega-Lugo et al.
The Journal of cell biology, 221(7) (2022-05-14)
Colocalization analysis of multicolor microscopy images is a cornerstone approach in cell biology. It provides information on the localization of molecules within subcellular compartments and allows the interrogation of known molecular interactions in their cellular context. However, almost all colocalization
Convergence of eicosanoid and integrin biology: 12-lipoxygenase seeks a partner.
Tang, K; Cai, Y; Joshi, S; Tovar, E; Tucker, SC; Maddipati, KR; Crissman, JD; Repaskey, WT; Honn, KV
Molecular Cancer null
C Radel et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 288(2), H936-H945 (2004-10-09)
To identify the role of caveolin-1 in integrin mechanotransduction, we exposed bovine aortic endothelial cells to 10 dyn/cm2 of laminar shear stress. Caveolin-1 was acutely and transiently phosphorylated with shear, occurring downstream of beta1-integrin activation as the beta1-integrin blocking antibody
Francesca Ricciardiello et al.
Cell death & disease, 9(3), 377-377 (2018-03-09)
Cancer aberrant N- and O-linked protein glycosylation, frequently resulting from an augmented flux through the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP), play different roles in tumor progression. However, the low specificity and toxicity of the existing HBP inhibitors prevented their use for

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
MAB195104053252665646

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique