Anticorps anti-GAP43 ("growth associated protein 43"), clone 9-1E12

Contrôle
Tissu de DRG de rat soumis à une ligature des nerfs spinaux, et neurones en culture.

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cerveau de rat.

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/1000e de ce lot a permis de détecter la protéine GAP-43/B-50 dans 10 μg de lysats de cerveau de rat.

Domaine de recherche
Neurosciences

Immunohistochimie :
0,1-0,5 µg/ml d'un précédent lot sur du tissu de cervelet et de cerveau de rat perfusé et fixé avec 4 % de paraformaldéhyde. L'ajout de 0,01-0,1 % de Triton X-100 au tampon d'incubation permet d'augmenter la perméabilité cellulaire.

Immunoprécipitation :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.
5-10 µg/ml dans des préparations de membrane issues de cultures de neurones corticaux embryonnaires de 16-18 jours.

Analyse par western blotting :
La référence MAB347 détecte une bande unique de 43-48 kD dans les western blots de fractions membranaires de neurones en croissance.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.

L'anticorps anti-GAP43 ("growth associated protein 43"), clone 9-1E12, permet de détecter le taux de GAP13, et son utilisation a été publiée et validée en IH, IP et WB.

Sous-domaine de recherche
Médecine neurodégénérative

GAP-43 (aussi appelée "growth associated protein-43", B-50, F1 et pp46), quel que soit l'état de phosphorylation de la protéine.

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43-48 kDa

La protéine GAP-43, un marqueur commun des neurones qui se différencient, est exprimée à des niveaux élevés par les neurones en développement ou en régénération durant la croissance des axones. Bien que la GAP-43 soit une protéine membranaire intrinsèque associée à la surface cytoplasmique des cônes de croissance des axones (et des synapses), elle n'est pas présente dans les cônes de croissance des dendrites. Dans le cerveau adulte, la GAP-43 est observée à forte concentration dans les zones présynaptiques où semble se former la mémoire telles que le cortex frontal, le système limbique et l'hippocampe. La phosphorylation de la GAP-43 par la PKC (au niveau du résidu Ser41 sur la GAP-43 humaine, de souris, de rat et de bovin ou du résidu Ser42 sur la GAP-43 de poulet et de xénopus) est spécifiquement corrélée à certaines formes de plasticité synaptique.

Protéine GAP-43 purifiée à partir de cerveau de rat

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Format : Produit purifié

Immunoglobuline IgG1 de souris purifiée sur de la protéine A dans du phosphate de sodium 20 mM et du NaCl 250 mM à pH 7,6, avec 0,1 % d'azoture de sodium comme conservateur.

Purification sur protéine A

Conserver entre 2 et 8 °C sous forme non diluée pendant 6 mois maximum à partir de la date de réception.

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