MAB378
Anti-MAP2 Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, AP20
Synonyme(s) :
Microtubule Associated Protein 2
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Anticorps anti-MAP2A, AP20, ascites fluid, clone AP20, Chemicon®
biological source
mouse
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
AP20, monoclonal
species reactivity
quail, bovine, human, mouse, amphibian, Xenopus, rat, avian
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... MAP2(4133)
Analysis Note
Contrôle
Tissu cérébral
Neurones en culture
Tissu cérébral
Neurones en culture
Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cellules PC12.
Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de ce lot a permis de détecter MAP 2 dans 10 µg de lysats de cellules PC12.
Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de ce lot a permis de détecter MAP 2 dans 10 µg de lysats de cellules PC12.
Application
Catégorie de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Détectez MAP2A avec cet anticorps anti-MAP2A, AP20, validé pour une utilisation en IH et en WB.
Immunohistochimie :
AP20 dilué entre 1/50 et 1/200 colore les dendrites et les corps des cellules neuronales, mais pas les processus neuronaux ni les axones. Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunohistochimie.
Western blot :
Profils SDS-PAGE : En SDS-PAGE, la protéine MAP-2 de rat adulte migre comme doublet étroitement associé, avec un poids moléculaire d'environ 300 kDa. Cependant, à un stade précoce du développement cérébral (jour 10 post-natal chez les rats), MAP-2 migre en une seule bande identique à la bande de poids moléculaire plus faible du doublet MAP-2 adulte (MAP-AP20). Plus tard dans le développement (jours post-natals 17 à 18), la mobilité de MAP-2 passe à la forme en doublet de l'adulte. (Dans la moelle épinière, la conversion à la forme adulte se produit plus tôt).
Western blot : Une dilution 1/500 a été utilisée dans un lot précédent.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
AP20 dilué entre 1/50 et 1/200 colore les dendrites et les corps des cellules neuronales, mais pas les processus neuronaux ni les axones. Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunohistochimie.
Western blot :
Profils SDS-PAGE : En SDS-PAGE, la protéine MAP-2 de rat adulte migre comme doublet étroitement associé, avec un poids moléculaire d'environ 300 kDa. Cependant, à un stade précoce du développement cérébral (jour 10 post-natal chez les rats), MAP-2 migre en une seule bande identique à la bande de poids moléculaire plus faible du doublet MAP-2 adulte (MAP-AP20). Plus tard dans le développement (jours post-natals 17 à 18), la mobilité de MAP-2 passe à la forme en doublet de l'adulte. (Dans la moelle épinière, la conversion à la forme adulte se produit plus tôt).
Western blot : Une dilution 1/500 a été utilisée dans un lot précédent.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux
Métabolisme des neurofilaments et des neurones
Marqueurs neuronaux et gliaux
Métabolisme des neurofilaments et des neurones
Biochem/physiol Actions
MAP2a et b. Ne reconnaît pas les autres variantes.
Disclaimer
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne doivent pas être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'Homme ou l'animal.
General description
Env. 300 kDa
La protéine MAP-2 (protéine associée aux microtubules-2) fait partie d'un ensemble de plusieurs protéines de poids moléculaire élevé qui jouent un rôle important dans l'assemblage des microtubules du cerveau. En plus de son association avec les microtubules, MAP-2 s'associe aux neurofilaments et aux filaments d'actine, ce qui suggère qu'elle peut guider l'interaction entre les microtubules, les autres éléments du cytosquelette et les organites cytoplasmiques (Binder, 1984).
MAP-2 est un marqueur strict des neurones. En outre, MAP-2 présente une spécificité intracellulaire. Dans le système nerveux central, MAP-2 est confinée aux corps des cellules neuronales et aux dendrites. Il y a toutefois des exceptions où certains axones répondent de manière positive à la coloration de petites quantités de MAP-2 (Caceres, 1984 ; Binder, 1986). MAP-2 est uniformément distribuée dans toute la cellule lorsqu'elle est exprimée pour la première fois dans des neurones cultivés, mais elle se localise de façon sélective au fur et à mesure que le développement dendritique se poursuit (Caceres, 1986 ; Dotti, 1987).
MAP-2 est un marqueur strict des neurones. En outre, MAP-2 présente une spécificité intracellulaire. Dans le système nerveux central, MAP-2 est confinée aux corps des cellules neuronales et aux dendrites. Il y a toutefois des exceptions où certains axones répondent de manière positive à la coloration de petites quantités de MAP-2 (Caceres, 1984 ; Binder, 1986). MAP-2 est uniformément distribuée dans toute la cellule lorsqu'elle est exprimée pour la première fois dans des neurones cultivés, mais elle se localise de façon sélective au fur et à mesure que le développement dendritique se poursuit (Caceres, 1986 ; Dotti, 1987).
Immunogen
MAP2 bovine
Other Notes
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB3418
Physical form
Liquide d'ascites d'IgG1 monoclonale de souris non purifié, dans une tampon contenant 15 mM d'azide de sodium
Non purifié
Preparation Note
Stable à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : La variabilité dans les températures de congélation inférieures à -20 °C peut entraîner la congélation des solutions contenant du glycérol pendant le stockage.
Recommandations relatives à la manipulation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : La variabilité dans les températures de congélation inférieures à -20 °C peut entraîner la congélation des solutions contenant du glycérol pendant le stockage.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Changqing Xu et al.
Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 11(2), 316-331 (2016-03-20)
In the era of combined antiretroviral therapy (cART), human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is now considered a chronic disease that specifically targets the brain and causes HIV-1-associated neurocognitive disorders (HAND). Endocannabinoids exhibit neuroprotective and anti-inflammatory properties in several central
SDF1 reduces interneuron leading process branching through dual regulation of actin and microtubules.
Lysko, DE; Putt, M; Golden, JA
The Journal of Neuroscience null
Morphine and gp120 toxic interactions in striatal neurons are dependent on HIV-1 strain.
Podhaizer, EM; Zou, S; Fitting, S; Samano, KL; El-Hage, N; Knapp, PE; Hauser, KF
Journal of Neuroimmune Pharmacology null
Olfactory deficits in Niemann-Pick type C1 (NPC1) disease.
Hovakimyan, M; Meyer, A; Lukas, J; Luo, J; Gudziol, V; Hummel, T; Rolfs, A; Wree, A; Witt, M
Testing null
Carolina González et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(7), 1823-1828 (2016-02-04)
The regulation of the axonal proteome is key to generate and maintain neural function. Fast and slow axoplasmic waves have been known for decades, but alternative mechanisms to control the abundance of axonal proteins based on local synthesis have also
Contenu apparenté
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| MAB378 | 04053252613623 |
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