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Merck

MAB397

Anticorps anti-récepteur du glutamate 2, extracellulaire, clone 6C4

clone 6C4, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

GluR2

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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Nom du produit

Anticorps anti-récepteur du glutamate 2, extracellulaire, clone 6C4, clone 6C4, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

6C4, monoclonal

species reactivity

monkey

species reactivity (predicted by homology)

mouse, rat, canine

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2a

NCBI accession no.

NP_058957

UniProt accession no.

P19491

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

dog ... Gria2(482667)
mouse ... Gria2(14800)
rat ... Gria2(29627)
rhesus monkey ... Gria2(574344)

Catégories apparentées

Analysis Note

Contrôle
Contrôle positif : Cortex cérébral et neurones pyramidaux, lysat de cerveau de souris.
Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cerveau de souris.

Analyse par western blot :
Une dilution au 1/1000ème de ce lot a permis de détecter le récepteur du glutamate 2 dans 10 μg de lysats de cerveau de souris.

Application

Immunocytochimie :
sur des cellules fixées avec 4 % de paraformaldéhyde, utilisation d'un précédent lot : 2-3 µg/ml (Vissavajjhala, 1996 ; Osten, 1998 ; Passafaro, 2001).

ELISA/RIA :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA/RIA (Vissavajjhala, 1996).

Immunohistochimie sur des sections de cerveau de 50 µm d′épaisseur fixées avec 4 % de paraformaldéhyde : 1/500-1/800 (Vissavajjhala, 1996 ; Yung, 1998 ; Kumar; 2002).

Immunoprécipitation : 2-4 µg/ml (Osten, 1998).

Western blot : 1-2 µg/ml (Vissavajjhala, 1996 ; Osten, 1998) ; pour un meilleur signal, il est suggéré de préparer les membranes.

Les dilutions de travail et les protocoles optimaux doivent être déterminés par l′utilisateur final.
Le clone 6C4 de l′anticorps anti-récepteur du glutamate 2 extracellulaire détecte le niveau du récepteur du glutamate 2. Son utilisation a été publiée et validée en ELISA, IC, IH, IP, RIA et WB et il a été cité dans plus de 50 références bibliographiques.

Biochem/physiol Actions

Reconnaît le grand domaine extracellulaire N-terminal du récepteur du glutamate 2 (GluR2). Aucune réactivité croisée observée avec les autres sous-unités GluR des récepteurs AMPA/kaïnate. En analyse western blot d′extraits cérébraux de rat, de macaque et de chien, MAB397 reconnaît une bande d′environ 102 kDa correspondant à la totalité de GluR2. D′autres protéines identifiées en western blot comme ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 66 kDa semblent être des produits de dégradation de GluR2 (Vissavajjhala, 1996). En immunohistochimie, GluR2 est largement distribué aux niveaux cellulaire et synaptique. MAB397 reconnaît le GluR2 présent dans une vaste majorité, mais pas la totalité, des interneurones GABAergiques (Vissavajjhala, 1996).

General description

Les récepteurs du glutamate (GluR) peuvent être classés en catégories selon s′ils sont ionotropiques ou métabotropiques, et en sous-catégories d′après les agonistes qu′ils préfèrent (NMDA, AMPA ou acide kaïnique). Il existe quatre types de sous-unités GluR sélectives de l′AMPA (GluR1, GluR2, GluR3 et GluR4). Les combinaisons tétramériques ou pentamériques de différentes sous-unités contribuent à la diversité fonctionnelle des récepteurs AMPA. En général, les récepteurs AMPA médient un courant synaptique rapide dans la plupart des synapses excitatrices, la stœchiométrie étant caractérisée par la composition en sous-types. Même si la composition en sous-unités des récepteurs AMPA varie, ils doivent contenir au moins une sous-unité GluR2 éditée pour être imperméables au calcium. Le résidu critique contrôlant la perméabilité au calcium se trouve dans la région de la boucle du pore. Dans GluR1, GluR3 et GluR4, cette position est occupée par un résidu Gln. Dans GluR2, il est occupé par un résidu Arg. Il a été montré expérimentalement que la présence d′Arg à cette position bloque la perméabilité aux ions Ca2+, alors que ce n′est pas le cas avec Gln. La perméabilité relative au calcium dans les canaux des récepteurs AMPA peut être significative en cas de dommage neurotoxique pathologique et de modifications sur le long terme des réponses du système nerveux.
102 kDa

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.

Physical form

Format : Purifié
Immunoglobuline purifiée provenant d′un surnageant de culture cellulaire
Immunoglobuline IgG2a monoclonale de souris, purifiée, sous forme liquide, dans un tampon contenant du PBS, sans conservateur.

Preparation Note

Stable 6 mois à -20 ºC en aliquotes non diluées à partir de la date de réception.
Recommandations d′utilisation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer l′IgG2a et nuire aux performances du produit.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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S-SCAM/MAGI-2 is an essential synaptic scaffolding molecule for the GluA2-containing maintenance pool of AMPA receptors.
Danielson, E; Zhang, N; Metallo, J; Kaleka, K; Shin, SM; Gerges, N; Lee, SH
The Journal of Neuroscience null
Translamellar disinhibition in the rat hippocampal dentate gyrus after seizure-induced degeneration of vulnerable hilar neurons.
Zappone, CA; Sloviter, RS
The Journal of Neuroscience null
Differential regulation of AMPA receptor and GABA receptor trafficking by tumor necrosis factor-alpha.
Stellwagen, D; Beattie, EC; Seo, JY; Malenka, RC
The Journal of Neuroscience null
Tyrosine phosphatases regulate AMPA receptor trafficking during metabotropic glutamate receptor-mediated long-term depression.
Moult, PR; Gladding, CM; Sanderson, TM; Fitzjohn, SM; Bashir, ZI; Molnar, E; Collingridge, GL
The Journal of Neuroscience null
Melanie A Gainey et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(27), E3590-E3599 (2015-06-26)
Synaptic scaling is a form of homeostatic plasticity that stabilizes neuronal firing in response to changes in synapse number and strength. Scaling up in response to action-potential blockade is accomplished through increased synaptic accumulation of GluA2-containing AMPA receptors (AMPAR), but
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Pathways and Biomarkers of Glutamatergic Synapse Flyer

Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

Western Blotting Tools

Western blotting is one of the most commonly used techniques in the lab, yet difficulties persist in obtaining consistent, quality results. We’ve been helping scientists publish their Western blots for decades, with continued innovation and steadfast technical support. Explore our expanded portfolio of products, including optimized reagents for chemiluminescent and Ḁuorescent Westerns, as well as the SNAP i.d.® system, which reduces blocking, washing and antibody incubation time from hours to minutes.

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
MAB39704053252463792

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