Anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-189), clone 142

La structure hautement stratifiée du cortex cérébral est définie par le schéma de migration des cellules neuronales. La première étape consiste à créer la couche primordiale, la préplaque, constituée de cellules de la glie radiaire et des premiers neurones générés. Parmi ces neurones se trouvent les cellules de Cajal-Retzius (CR). Dans l'étape suivante, la préplaque se scinde en une zone superficielle (marginale), où résident les cellules de Cajal-Retzius, et une sous-plaque profonde dans laquelle se forment les neurones. Les neurones migrant depuis la sous-plaque forment la plaque corticale. Cette migration se fait sur les fibres de la glie radiaire.



Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.



Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D'Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage, mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.

En western blotting, la reeline apparaît sous la forme de trois bandes d'environ 400-450, 300 et 180-200 kDa.

Acides aminés 40-189 de reeline recombinante.

Épitope : a.a. 164 à 189

Domaine de recherche
Neurosciences

L'utilisation de cet anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-189), clone 142, a été validée en IH et WB pour la détection de la reeline.

Sous-domaine de recherche
Cônes de croissance et guidage axonal

Western blotting :
1/250e-1/500e, en western blotting, la reeline apparaît sous la forme de trois bandes d'environ 400-450, 300 et 180-200 kDa.

Immunohistochimie :
1/250e-1/500e, tissus fixés au PFA à 4 %. Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.

Reeline. L'épitope est situé entre les acides aminés 164 et 189.

Format : purifié

IgG1 monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du tampon phosphate 0,02 M avec du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.

Produit purifié sur protéine A

Stable entre 2 et 8 ºC, en aliquotes non diluées, pendant 6 mois à compter de la date de réception.

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cerveau de souris.

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter la reeline dans 10 µg de lysats de cerveau de souris.

Témoin
Foie ou rein de souris

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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