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Merck

MAB5680

Anticorps anti-MOG (glycoprotéine de myéline des oligodendrocytes)

clone 8-18C5, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

MOG

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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Nom du produit

Anticorps anti-MOG (glycoprotéine de myéline des oligodendrocytes), clone 8-18C5, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

8-18C5, monoclonal

species reactivity

rat, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

GenBank accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Mog(17441)

General description

28 kDa
La glycoprotéine de myéline des oligodendrocytes (MOG) est un auto-antigène spécifique du SNC qui jour un rôle essentiel dans la démyélinisation primaire dans la sclérose en plaques. Bien que le rôle de MOG ait été établi dans l'induction de la maladie, sa fonction précise dans le SNC reste obscure. MOG est une protéine membranaire intégrale de type I possédant un seul domaine extracellulaire Ig-variable (Ig-V) (3, 13, 14). La séquence d'acides aminés de MOG est fortement conservée parmi les espèces animales (≥ 90 %), ce qui indique une fonction biologique importante. Le MOG est exprimée de manière spécifique dans le SNC sur les lamelles les plus externes de la gaine de myéline ainsi que dans le corps cellulaire et les processus des oligodendrocytes. L'expression tardive de MOG au cours du développement coïncide avec les stades tardifs de la myélinogénèse, suggérant que MOG joue un rôle dans l'achèvement, le compactage et/ou le maintien de la myéline, ce qui suggère également que MOG a une fonction d'adhésion dans le SNC. En accord avec le rôle d'adhésion possible de MOG dans le SNC, une forme homodimérique de MOG a été observée non seulement après isolement à partir du SNC, mais également in situ.

Analysis Note

Contrôle
Lysat de cerveau.
Produit évalué en routine par immunotransfert.

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
L'anticorps anti-MOG est un anticorps dirigé contre la glycoprotéine de myéline des oligodendrocytes (MOG) à utiliser en FC, IC, IH et WB.
Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux

Biochem/physiol Actions

Région de MOG (glycoprotéine de myéline des oligodendrocytes) associée à la membrane.
Une réactivité croisée est à prévoir avec l'homme et les bovins en raison d'une similarité entre les séquences.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Immunogen

Glycoprotéines du cervelet de rat
Épitope : L'anticorps se lie à un épitope discontinu présent sur le domaine immunoglobuline V-like extracellulaire de MOG.

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Physical form

Format : purifié
Immunoglobuline purifiée
Purifié, dans un tampon Tris-glycine à 0,1 M contenant 0,15 M de NaCl à pH 7,4 et 0,05 % d'azoture de sodium

Preparation Note

À conserver entre 2 °C et 8 °C, en aliquotes non diluées, pendant 1 an à compter de la date de réception.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2


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Alvaro Cobo-Calvo et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation, 6(2), e543-e543 (2019-02-26)
To describe clinical and radiologic features of cranial nerve (CN) involvement in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-IgG) and to assess the potential underlying mechanism of CN involvement using a nonhuman primate (NHP) model. Epidemiologic, clinical, and radiologic features
Dan Xu et al.
The Journal of experimental medicine, 215(4), 1169-1186 (2018-03-01)
The pathophysiology of drug-resistant pediatric epilepsy is unknown. Flow cytometric analysis of inflammatory leukocytes in resected brain tissues from 29 pediatric patients with genetic (focal cortical dysplasia) or acquired (encephalomalacia) epilepsy demonstrated significant brain infiltration of blood-borne inflammatory myeloid cells
Rong He et al.
Molecular medicine reports, 16(1), 119-126 (2017-05-24)
Fasudil has been demonstrated to possess a protective effect in neural injury; however, its protective effect on convulsive brain injury remains to be assessed. The aim of the present study was to investigate the latent mechanism and effect of fasudil
Fadi J Najm et al.
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Cell-based therapies for myelin disorders, such as multiple sclerosis and leukodystrophies, require technologies to generate functional oligodendrocyte progenitor cells. Here we describe direct conversion of mouse embryonic and lung fibroblasts to induced oligodendrocyte progenitor cells (iOPCs) using sets of either
Stephanie Dooves et al.
The Journal of clinical investigation, 126(4), 1512-1524 (2016-03-15)
Vanishing white matter (VWM) is a fatal leukodystrophy that is caused by mutations in genes encoding subunits of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2B). Disease onset and severity are codetermined by genotype. White matter astrocytes and oligodendrocytes are almost exclusively

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
MAB568004053252723483

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