Anticorps anti-SDF-1, clone K15C, sans azoture

Le facteur 1 dérivé des cellules stromales (SDF-1) est également nommé chimiokine 12 à motif C-X-C (CXCL12), IRH (intercrine reduced in hepatomas) et facteur de stimulation de la croissance des pré-cellules B (PBSF). Le SDF-1 est un chimio-attractant actif sur les lymphocytes T et les monocytes, mais pas sur les neutrophiles. Le SDF-1 stimule la migration des monocytes et des lymphocytes T grâce à ses récepteurs CXCR4 et CXCR7, et réduit l'adhérence des monocytes aux surfaces recouvertes d'ICAM-1. Le SDF-1 joue un rôle protecteur après un infarctus du myocarde, a des fonctions critiques pendant le développement embryonnaire et est indispensable à la lymphopoïèse des cellules B, à la myélopoïèse dans la moelle osseuse et à la formation du septum ventriculaire dans le cœur. Les isoformes alpha et bêta sont exprimées de façon ubiquitaire, avec des niveaux maximaux observés dans le foie, le pancréas et la rate. L'isoforme gamma est essentiellement exprimée dans le cœur. Les isoformes delta, epsilon et thêta ont des taux d'expression maximaux dans le pancréas.

Poids réel (observé) : env. 18 kDa. Le poids moléculaire théorique (calculé) du monomère SDF-1 est de 9 kDa. Toutefois, le dimère SDF-1 a été observé à environ 18 kDa [Veldkamp, C. T., et al. (2008). Sci Signal. 1(37):ra4].

Peptide linéaire conjugué à de la sérum albumine bovine correspondant à la protéine SDF-1 humaine.

Épitope : extrémité N-terminale

Analyse par western blotting : une concentration de 0,375 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine SDF-1 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa et RAW264.7.

Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en western blotting [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].

Analyse par test ELISA : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en ELISA [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des tissus fœtaux humains de foie, de poumon et de rein [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].

Analyse de neutralisation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'atténuer l'accélération de croissance d'une tumeur MCF-7-ras en présence de CAF, de réduire l'angiogénèse et de diminuer le recrutement d'EPC dans les tumeurs [Orimo, A., et al. (2005). Cell 121(3):335-348].

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des cellules dendritiques épidermiques de tissu cutané normal et présentant une maladie auto-immune [Pablos, J. L., et al. (1999). Am. J. Pathol. 155(5):1577-1586].

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 à la surface des muqueuses de tissus de l'intestin grêle, rectal, vaginal et endocervical [Agace, W. W., et al. (2000). Curr. Biol. 10(6):325-328].

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des coupes de moelle osseuse de souris [Dar, A., et al. (2005). Nat. Immunol. Epub 2005].

Domaine de recherche
Apoptose et cancer

Détectez le SDF avec cet anticorps monoclonal de souris, anticorps anti-SDF-1, clone K15C, sans azoture, dont l'utilisation a été validée en western blotting, immunohistochimie, neutralisation et ELISA.

Sous-domaine de recherche
Facteurs de croissance et récepteurs

Cet anticorps reconnaît l'extrémité N-terminale de la protéine SDF-1. Cet anticorps devrait permettre de détecter SDF-1alpha et SDF-1bêta.

Format : Produit purifié

IgG2aκ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du PBS, sans conservateur.

Produit purifié sur protéine G

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HEPG2.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,375 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine SDF-1 dans 10 µg de lysat de cellules HEPG2.

Témoin
Lysat de cellules HEPG2

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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