Anticorps anti-tubuline monoglycylée, clone TAP 952

Produit évalué par western blotting sur un extrait de cytosquelette total de paramécie.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/50 000e de cet anticorps a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans 10 µg de protéines totales du cytosquelette de la paramécie.

Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des spermatozoïdes de souris [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].

Analyse par dot blot : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des peptides de tubuline monoglycylée de synthèse [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].

Analyse par western blotting : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans un panel d'extraits de protéines totales de certaines espèces [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].

Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des spermatozoïdes de lémurien, humains et d'oursin [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].

Domaine de recherche
Signalisation

Détectez la tubuline avec cet anticorps monoclonal de souris, anticorps anti-tubuline monoglycylée, clone TAP 952, dont l'utilisation a été validée en western blotting, immunofluorescence et dot blot.

Sous-domaine de recherche
Modifications post-traductionnelles générales

Cet anticorps reconnaît l'extrémité C-terminale des tubulines monoglycylées alpha et bêta.
Il peut servir de marqueur des cils mobiles.

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Plusieurs modifications post-traductionnelles de la tubuline ont été identifiées dans les cellules eucaryotes. La glycylation est une polymodification qui apparaît comme une ramification latérale de chaînes de glycine de longueur variable identifiée dans la tubuline axonémale des cils de paramécie. Cette modification a été détectée sur la tubuline et/ou sur les cils/flagelles de nombreux organismes unicellulaires et pluricellulaires. La distribution différentielle des différentes isoformes de tubuline polyglycylée entre les compartiments cytoplasmiques et axonémaux de paramécie indique que le niveau de polyglycation de la tubuline est hautement régulé au niveau cellulaire. Dans les paramécies, l'anticorps TAP 952 réagit avec la tubuline cytoplasmique et axonémale. Dans les cellules et/ou les lignées cellulaires de métazoaires, il est spécifique pour la tubuline des cils mobiles et des cils primaires, et donc utile pour leur détection.

Poids réel (observé) : env. 50 kDa

Tubuline axonémale de paramécie électroéluée

Épitope : acides aminés 427-449 de la tubuline monoglycylée alpha et 427-442 de la tubuline monoglycylée bêta (Bré et al., 1998, Mol. Biol. Cell 9, 2655-2665)

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Format : Produit purifié

IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié sur protéine G

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.