Anticorps anti-LBPA, clone 6C4

L'acide lyso-bis-phosphatidique (LBPA, acide lysobisphosphatidique ou L(bis)PA) est un lipide qui se trouve exclusivement dans les endosomes tardifs et est utilisé comme marqueur de ces derniers. L'une des caractéristiques des endosomes tardifs est un système complexe de membranes internes situé dans la lumière et contenant de grandes quantités de LBPA, composé unique et peu dégradable, et qui forme donc un domaine membranaire spécialisé au sein des endosomes. Les endosomes tardifs fonctionnent non seulement comme un compartiment majeur de tri des protéines, mais aussi comme un arrêt obligatoire pour le LDL et d'autres ligands internalisés par endocytose et destinés à être dégradés. La recherche montre que les membranes riches en LBPA dans les endosomes tardifs régulent le transport du cholestérol, probablement en agissant comme un dispositif de collecte et de distribution. La maladie génétique Niemann-Pick de type C (NPC) est caractérisée par des troubles du stockage à la fois lysosomal et endosomal. Dans les fibroblastes de peau de patients atteints de NPC, l'accumulation de cholestérol est visible dans les vésicules contenant les marqueurs d'endosomes tardifs LBPA et Rab7.

Membranes endosomales de fibroblastes rénaux de bébé hamster (BHK) correspondant au LBPA de hamster.

Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 4,0 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter LBPA dans des cellules A431, HUVEC et NIH/3T3.
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules MCF7 sur-exprimant MLN64 (Alpy, F., et al. (2001). J Biol Chem. 276(6):4261-4269).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans les fibroblastes cutanés de donneurs sains, ainsi que ceux de patients atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et de la maladie de Tay-Sachs (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter une distribution cellulaire du LBPA dans les fibroblastes cutanés de patients atteints de la maladie autosomique récessive de Niemann-Pick de type C (NPC) similaire à celle observée dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA associé aux endosomes tardifs de manière spécifique dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK), mais pas les membranes limitantes de ces mêmes endosomes, qui sont positives à l'lgp120 (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par ELISA : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique les puits recouverts soit d'extrait total de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) soit de LBPA purifié, mais pas ceux recouverts par d'autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL ou PI) purifiés à partir de l'extrait de lipides des cellules BHK (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Analyse par dot blot : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique le LBPA purifié déposé sur une plaque HPTLC, mais pas les autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer ou CE) purifiés à partir d'extrait de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

Domaine de recherche
Structure cellulaire

L'utilisation de cet anticorps anti-LBPA, clone 6C4, a été validée en immunocytochimie, microscopie électronique, ELISA et ''dot blot'' pour la détection du LBPA.

Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)

La molécule cible n'est pas spécifique à l'espèce.

Le clone 6C4 détecte de manière spécifique le LBPA, mais pas PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer ou CE purifiés à partir d'extrait de lipides cellulaires de rein de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

Format : purifié

IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Purifié sur protéine G

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa.

Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 4,0 µg/ml de cet anticorps a permis de colorer les endosomes tardifs dans des cellules HeLa.

Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.

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