Anticorps anti-VE-cadhérine, clone Vli37

La cadhérine-5 (UniProt P55284 ; également nommée cadhérine de l'endothélium vasculaire, VE-Cad, VE-cadhérine, VEcad, CD144) est codée par le gène Cdh5 (identifiant du gène 12562) chez les espèces murines. Les cadhérines (adhérence dépendante du calcium) sont des protéines transmembranaires de type 1 qui forment des jonctions d'adhérence dans les tissus et jouent un rôle important dans la médiation de l'adhérence cellulaire. Le préfixe des cadhérines désigne leur association tissulaire. La cadhérine de l'endothélium vasculaire (VE-cadhérine) est la composante transmembranaire de la jonction d'adhérence endothéliale entre les cellules de l'endothélium vasculaire et joue un rôle central dans l'intégrité de l'endothélium et le contrôle de la perméabilité vasculaire. Une caractéristique de la perméabilité vasculaire induite par le VEGF est la phosphorylation de la VE-cadhérine qui entraîne l'internalisation de la VE-cadhérine et la déstabilisation des jonctions d'adhérence. De même, il a été démontré qu'une surexpression de la VE-cadhérine réduit la perméabilité des monocouches endothéliales in vitro. Initialement, la VE-cadhérine est produite avec un peptide signal (a. a. 1-24) et une séquence propeptide (a. a. 25-45) dont la suppression engendre la protéine mature qui contient une vaste région extracellulaire (a. a. 46-599) avec cinq répétitions de cadhérine (a. a. 46-149, 150-256, 257-371, 372-476, 477-593), suivie d'un segment transmembranaire (a. a. 600-620) et d'un domaine cytoplasmique (a. a. 621-784).

Poids réel (observé) : env. 110 kDa. La taille de la bande cible apparaît plus grande que le poids moléculaire calculé, qui est de 83,05 kDa, en raison de la glycosylation.

Peptide linéaire correspondant au domaine cytoplasmique C-terminal de la VE-cadhérine de souris.

Épitope : zone proche de l'extrémité C-terminale.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la VE-cadhérine dans 10 µg de lysat de cellules endothéliales de cerveau de souris bEnd.3.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/2 000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'expression de la VE-cadhérine dans des lysats de tissu pulmonaire de souris, de cellules endothéliales de cerveau de souris bEnd.3 et dans des cellules endothéliales aortiques de bovin GM7372 (avec la permission du Dr Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME).
Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/250e-1/5 000e d'un lot représentatif a permis de détecter une immunoréactivité de la VE-cadhérine dans des coupes de tissu de poumon, d'aorte et de foie de souris fixées au formol et incluses en paraffine (avec la permission du Dr Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME).
Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/500e-1/5 000e d'un lot représentatif a permis de détecter une immunoréactivité de la VE-cadhérine dans des cellules endothéliales aortiques de bovin GM7372 (avec la permission du Dr Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME).

Domaine de recherche
Structure cellulaire

L'utilisation de cet anticorps anti-VE-cadhérine, clone Vli37, est validée en western blotting, immunohistochimie sur coupes en paraffine et immunocytochimie pour la détection de la VE-cadhérine.

Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)

Le clone Vli37 marque les jonctions d'adhérence endothéliale par immunocytochimie et immunohistochimie.

IgG monoclonale de lapin dans du surnageant avec 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit non purifié

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Produit évalué par western blotting sur du lysat de tissus pulmonaires de souris

Analyse par western blotting : une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la VE-cadhérine dans 10 µg de lysat de tissu pulmonaire de souris.

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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