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A propos de cet article
UNSPSC Code:
41105500
NACRES:
NA.54
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Laissez-nous vous aiderassay
≥85% (HPLC)
form
solution
mol wt
Mr 1090.7
packaging
pkg of 125 μL (11558706910 [1 mM])
pkg of 5 × 125 μL (11570013910 [5x1 mM])
pkg of 25 μL (11093088910 [1 mM])
manufacturer/tradename
Roche
λmax
222 and 292 nm
22430 and 8780
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Analysis Note
Analyse typique : Au moins 85 % DIG-11-dUTP (CLHP, % d′aire)
Contrôle fonctionnel par RPL (marquage par amorçage aléatoire).
Contrôle fonctionnel par RPL (marquage par amorçage aléatoire).
Application
La digoxigénine-11-dUTP stable en milieu alcalin a été utilisée pour marquer des sondes pour
l′hybridation in situ en fluorescence (FISH) et l′amplification en chaîne par polymérase (PCR).
Remarque : Lorsque ce nucléotide est exposé à 0,1 - 0,5 M NaOH entre +15 et +25 °C, la portion DIG reste attachée. Ce produit est donc idéal pour l′ADN marqué à la DIG qui doit résister à une exposition à un traitement alcalin. Cependant, si vous souhaitez préparer une sonde marquée à la DIG qui peut être retirée par dénaturation en milieu alcalin (p. ex. pour dépouiller les blots avant une réhybridation), n′utilisez pas cette préparation stable aux alcalis. Utilisez plutôt la forme de DIG-11-dUTP labile en milieu alcalin.
l′hybridation in situ en fluorescence (FISH) et l′amplification en chaîne par polymérase (PCR).
Remarque : Lorsque ce nucléotide est exposé à 0,1 - 0,5 M NaOH entre +15 et +25 °C, la portion DIG reste attachée. Ce produit est donc idéal pour l′ADN marqué à la DIG qui doit résister à une exposition à un traitement alcalin. Cependant, si vous souhaitez préparer une sonde marquée à la DIG qui peut être retirée par dénaturation en milieu alcalin (p. ex. pour dépouiller les blots avant une réhybridation), n′utilisez pas cette préparation stable aux alcalis. Utilisez plutôt la forme de DIG-11-dUTP labile en milieu alcalin.
Biochem/physiol Actions
La digoxigénine (DIG)-11-désoxyuridine triphosphate (dUTP) remplace la désoxythimidine triphosphate (dTTP) dans la réaction de marquage de l′ADN par amorçage aléatoire ou par translation de coupure dans un rapport 35 % de DIG-11-dUTP sur 65 % de dTTP. La DIG-11-dUTP peut également remplacer la dTTP dans l′amplification en chaîne par polymérase (PCR) par l′ADN polymérase Taq, le marquage de l′extrémité 3′ (tailing) par la transférase terminale et la synthèse de l′ADNc par le kit Transcriptor ou la transcriptase inverse M-MuLV, par exemple. C′est un substrat idéal pour les ADN polymérases, notamment Taq, la transférase terminale et la transcriptase inverse.
Features and Benefits
La digoxigénine est liée à la désoxyuridine triphosphate par une liaison éther résistante aux alcalis.
Résistance aux alcalis : La préparation est stable en présence de NaOH 0,1 - 0,5 M entre +15 et +25 °C.
Résistance aux alcalis : La préparation est stable en présence de NaOH 0,1 - 0,5 M entre +15 et +25 °C.
General description
La digoxigénine-11-dUTP stable en milieu alcalin est fournie dans une solution de sel de tétralithium à 1 mM.
Other Notes
Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
Preparation Note
Solution de travail : Nous vous recommandons de préparer un mélange de désoxynucléotides contenant dATP, dCTP, dGTP, dTTP (10 mM chacun) ; p. ex, pour préparer 100 μl de mélange de nucléotides, ajouter 10 μl de dATP, dCTP, dGTP, dTTP (chacun) à 60 μl d′eau de qualité PCR).
Conditions de stockage (solution de travail) : Une décomposition d′environ 5 % peut se produire dans un délai de 4 semaines quand stockée entre 15 et 25 °C.
Conditions de stockage (solution de travail) : Une décomposition d′environ 5 % peut se produire dans un délai de 4 semaines quand stockée entre 15 et 25 °C.
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
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TRF2 and lamin A/C interact to facilitate the functional organization of chromosome ends
Wood AM, et al.
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Fast, early embryonic cell cycles have correspondingly fast S phases. In early Drosophila embryos, forks starting from closely spaced origins replicate the whole genome in 3.4 min, ten times faster than in embryonic cycle 14 and a hundred times faster
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The linear distribution of genes across chromosomes and the spatial localization of genes within the nucleus are related to their transcriptional regulation. The mechanistic consequences of linear gene order, and how it may relate to the functional output of genome
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Nature communications, 5, 5467-5467 (2014-11-18)
Telomeres protect the ends of linear genomes, and the gradual loss of telomeres is associated with cellular ageing. Telomere protection involves the insertion of the 3' overhang facilitated by telomere repeat-binding factor 2 (TRF2) into telomeric DNA, forming t-loops. We
Cecile Meier et al.
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 22(3), 476-487 (2009-01-13)
The Janus kinase 2 (JAK2)-signal transducers and activators of transcription (STAT) pathway plays an important role in hematological malignancies. Mutations and translocations of the JAK2 gene, mapped at 9p24, lead to constitutive activation of JAK2 and its downstream targets. The
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