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Merck

11709

Barbituric acid

for spectrophotometric det. of cyanide, ≥99.5%

Synonyme(s) :

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H4N2O3
Numéro CAS:
67-52-7
Poids moléculaire :
128.09
UNSPSC Code:
41115710
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329749535
EC Number:
200-658-0
Beilstein/REAXYS Number:
120502
MDL number:
MFCD00006666
Assay:
≥99.5% (HPLC), ≥99.5%
Form:
solid

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InChI key

HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

SMILES string

O=C1CC(=O)NC(=O)N1

assay

≥99.5% (HPLC), ≥99.5%

form

solid

quality

for spectrophotometric det. of cyanide

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

ign. residue

≤0.05%

mp

248-252 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

cation traces

Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, Mg: ≤10 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

Quality Level

100

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General description

Barbituric acid is also known as malonurea or 6-hydroxyuracil, it is an odourless powder and is soluble in water. It has a very high pharmacological activity and can be used to synthesize addition derivatives of it, to be used in novel drug discovery. It basically acts on the central nervous system (CNS) depressants, thereby possessing a wide range from mild sedation to total anaesthesia.

Application

Barbituric acid with aromatic aldehydes was used in an experimental study, meant to demonstrate the increased efficiency of Knoevenagel condensation reaction for barbituric acid and various aromatic aldehydes on basic alumina, in the absence of organic solvents under microwave irradiation. It may also be used in electrochemical oxidation of iodine, using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry.

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11 - Combustible Solids

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