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Merck

15604

Urée

puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)

Synonyme(s) :

Carbamide, Carbonyldiamide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-315-5
Beilstein/REAXYS Number:
635724
MDL number:
Assay:
99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)
Form:
solid
Service technique
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grade

puriss.

Quality Level

assay

99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)

form

solid

quality

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP

impurities

alkalic reac. substances, complies, ≤0.001% heavy metals (as Pb), ≤0.04% insoluble in ethanol, ≤0.05% ammonium (NH4), ≤0.1% biuret(carbamylurea)

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤1.0% loss on drying, 105 °C, 1 h

mp

132-135 °C

solubility

H2O: soluble 480 g/L at 20 °C

density

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Fe: ≤0.5 mg/kg

suitability

in accordance for appearance of solution, in accordance for identity

functional group

amine

SMILES string

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChI key

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

General description

Urea is a colorless, odorless solid. It has prism-like crystals. It forms insoluble nitrate salts with nitric acid and oxalate salts with oxalic acid. On reaction with alkanes or substituted alkanes, it affords crystal-lattice inclusion compounds.
Urea can be prepared from ammonia and carbon-dioxide, via Haber-Bosch process. It can also be used to prepare urea-formaldehyde resins, via condensation reaction.

Application

Urea has been used in the following studies:
  • Synthesis of SnO2 nanoparticles.
  • Synthesis of urethanes, ureides and semicarbazides.
  • Denaturation of protein isolated from Saccharomyces cerevisiae Y15696 strain
  • Protein electrophoretic studies.
Produit utilisé pour la dénaturation des protéines et comme agent de solubilisation doux pour les protéines insolubles ou dénaturées. Permet de renaturer les protéines des échantillons dénaturés au chlorure de guanidine 6 M, comme les corps d'inclusion. Peut être utilisé en association avec du chlorhydrate de guanidine et du dithiothréitol (DTT) pour replier les protéines dénaturées dans leur forme native active.


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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Braun D, et al. et al.
Polymer Synthesis: Theory and Practice: Fundamentals, Methods, Experiments ; with 31 Tables (2001)
Nova I and Tronconi E et al.
Urea-SCR Technology for deNOx after treatment of Diesel Exhausts (2014)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1137-1137 (1994)