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Merck

185698

Barbituric acid

99%, powder, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H4N2O3
Numéro CAS:
67-52-7
Poids moléculaire :
128.09
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851157
NACRES:
NA.21
EC Number:
200-658-0
MDL number:
MFCD00006666
Beilstein/REAXYS Number:
120502
Assay:
99%
Form:
powder

Principaux documents

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Nom du produit

Barbituric acid, ReagentPlus®, 99%

SMILES string

[O=C1CC(=O)NC(=O)N1], O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

[1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)], 1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

InChI key

[HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N], HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

mp

248-252 °C ((lit.)), 248-252 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

200

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General description

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.

Application

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

302.0 °F - closed cup

flash_point_c

150.00 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Preparation of 5-diaminomethylenebarbiturates by barbituric acid addition to carbodiimides.
Jursic BS et al.
Tetrahedron, 59(19), 3427-3432 (2003)
The crystal structure of anhydrous barbituric acid.
Bolton W.
Acta Crystallographica, 16(3), 166-173 (1963)
Selective reduction of barbituric acids using SmI2/H2O: synthesis, reactivity, and structural analysis of tetrahedral adducts.
Michal Szostak et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12559-12563 (2013-10-15)
Madalynn G Marshall et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(4), 1309-1312 (2015-12-15)
The thermodynamically stable enol crystal form of barbituric acid, previously prepared as powder by grinding or slurry methods, has been obtained as single crystals by slow cooling from methanol solution. The selection of the enol crystal was facilitated by a
Photocatalytic reduction of CO2 by graphitic carbon nitride polymers derived from urea and barbituric acid.
Qin J, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 179, 1-8 (2015)
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