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Merck

227056

N,N-Diméthylformamide

anhydrous, 99.8%

Synonyme(s) :

DMF, NSC 5356

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HCON(CH3)2
Numéro CAS:
68-12-2
Poids moléculaire :
73.09
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57647999
EC Number:
200-679-5
Beilstein/REAXYS Number:
605365
MDL number:
MFCD00003284

Principaux documents

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Nom du produit

N,N-Diméthylformamide, anhydrous, 99.8%

InChI key

ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

SMILES string

[H]C(=O)N(C)C

grade

anhydrous

vapor density

2.5 (vs air)

vapor pressure

2.7 mmHg ( 20 °C)

assay

99.8%

form

liquid

autoignition temp.

833 °F

expl. lim.

15.2 %

impurities

<0.005% water

evapn. residue

<0.0005%

refractive index

n20/D 1.430 (lit.)

pH

7 (20 °C, 200 g/L)

bp

153 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

density

0.944 g/mL (lit.)

Quality Level

300

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Application

Le N,N-diméthylformamide (anhydre) a servi de solvant dans la synthèse d′un conjugué cytotoxique à base de LH-RH (hormone de libération de l'hormone lutéinisante) associant l′AN-152 (produit chimiothérapeutique) et le fluorophore C625 [4-(N,N-diphénylamino)-4′-(6-O-hémiglutarate)hexylsulfinyl stilbène]. Il peut être utilisé comme milieu solvant pour les diverses réactions de réduction en chimie organique.
Le DMF a été utilisé comme solvant dans les situations suivantes :
  • Synthèse en plusieurs étapes de L-azidohomoalanine (L-Aha) durant la substitution du mésylate par de l′azoture de sodium.
  • Synthèse d′un conjugué phosphine-FLAG®, un réactif de détection pour le marquage métabolique des glycanes.
  • Synthèse de 6-azidofucose per-O-acétylé, un sucre azido per-O-acétylé.
Solvant pour de nombreux composés organiques hydrophobes

General description

Le N,N-diméthylformamide (DMF) est un solvant couramment utilisé pour les réactions chimiques. Le DMF est un solvant utile permettant d′isoler la chlorophylle des tissus végétaux. C′est un réactif fréquemment employé en synthèse organique. Il peut avoir plusieurs rôles dans diverses réactions : solvant, agent déshydratant, agent réducteur et catalyseur par exemple. Il sert d′élément constitutif multi-usages pour la synthèse de substances contenant les groupes fonctionnels O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO.
Le N,N-diméthylformamide est un solvant polaire couramment utilisé en synthèse organique. Il sert également de précurseur multi-usage dans des réactions de formylation, d′amination, d′aminocarbonylation, d′amidation et de cyanation.

Packaging

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Legal Information

FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

135.5 °F - closed cup

flash_point_c

57.5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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A concise and scalable route to L-azidohomoalanine.
Roth S, et al.
Nature Protocols, 5(2), 1967-1973 (2010)
Reference electrode for anhydrous dimethylformamide.
Marple LW.
Analytical Chemistry, 39(7), 844-846 (1967)
X Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(20), 11081-11084 (1999-09-29)
Chemotherapy is commonly used in the treatment of cancers. However, the mechanism of action of many of these agents is not well understood. We present the synthesis of a two-photon fluorophore (C625) and its biological application when chemically linked to
Metabolic labeling of glycans with azido sugars and subsequent glycan-profiling and visualization via Staudinger ligation.
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