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Merck

230189

Tetrabutylammonium hydroxide solution

greener alternative

1.0 M in methanol, solution

Synonyme(s) :

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numéro CAS:
2052-49-5
Poids moléculaire :
259.47
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24853780
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD00009425
Beilstein/REAXYS Number:
3571228

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Nom du produit

Tetrabutylammonium hydroxide solution, 1.0 M in methanol

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

SMILES string

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI key

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

form

liquid

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

1.0 M in methanol

refractive index

n20/D 1.3775

density

0.83 g/mL at 25 °C

functional group

amine

greener alternative category

, Aligned

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Tetrabutylammonium hydroxide solution (1M in methanol) may be used as a base to synthesize ring methyl and methylene deuteriated porphyrins and metalloporphyrins. It may also be used as an initiator of graft polymerization between pivalolactone and poly(ethylene-co-vinyl acetate-co-methacrylic acid).

General description

Tetrabutylammonium hydroxide is a quaternary ammonium salt mainly used as a strong base and phase-transfer catalyst.
Tetrabutylammonium hydroxide solution serves as a phase-transfer catalyst in the transesterification of soybean oil.


We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product is highly effcient and enhance catalytic efficiency. Click here for more information.

Packaging

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1

target_organs

Eyes,Central nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

51.8 °F - closed cup

flash_point_c

11 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Block and Graft Copolymers of Pivalolactone. 3. Grafts on Ethylene Copolymers
Sundet SA
Macromolecules, 11(1), 146-149 (1978)
Rapid transesterification of soybean oil with phase transfer catalysts
Zhang Y, et al.
Applied Catalysis A: General, 366(1), 176-183 (2009)
Rapid base-catalyzed deuterium exchange at the ring-adjacent methyl and methylene positions of octaalkyl and natural-derivative porphyrins and metalloporphyrins.
Godziela GM, et al.
Inorganic Chemistry, 25(23), 4286-4288 (1986)
Tetrabutylammonium hydroxide as titrant in nonaqueous media.
Harlow GA, et al.
Analytical Chemistry, 28(5), 787-791 (1956)
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