Accéder au contenu
Merck

Principaux documents

Voir toute la documentation

270970

Pyridine

anhydrous, 99.8%

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H5N
Numéro CAS:
110-86-1
Poids moléculaire :
79.10
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57648214
EC Number:
203-809-9
Beilstein/REAXYS Number:
103233
MDL number:
MFCD00011732
Assay:
99.8%
Grade:
anhydrous
Bp:
115 °C (lit.)
Vapor pressure:
10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

grade

anhydrous

Quality Level

200

vapor density

2.72 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)

assay

99.8%

form

liquid

autoignition temp.

899 °F

expl. lim.

12.4 %

impurities

<0.003% water, <0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

<0.0005%

color

colorless

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

pH

~8.81 (20 °C)

bp

115 °C (lit.)

mp

−42 °C (lit.)

density

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

InChI key

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N

General description

La pyridine est un composé N-héterocyclique basique. Elle se comporte comme un ligand donneur d′azote et forme de nombreux complexes du type métal-pyridine. Ses complexes, de géométries tétraédrique et octaédrique, peuvent être distingués par étude spectrale dans l′infrarouge.

Application

La pyridine peut servir de base pour la conversion :
  • D′alkyltrichlorosilanes en triméthoxyalkylsilanes, servant de précurseurs dans la préparation d′alkylsilicates
  • De la 1-indanone en oxime de 1-indanone, pouvant subir une extension de cycle réductrice pour former de la tétrahydroquinoléine

Elle peut également être utilisée pour catalyser la réaction de borylation des haloarènes pour donner des arylboronates sans avoir besoin de catalyseurs à base de métaux de transition.
La pyridine (py) peut être utilisée dans la préparation de nanoparticules d′oxyde de vanadium et dans la préparation de benzènedicarboxylates de fer, Fe(OH)(BDC)(py)0,85 (BDC = 1,4-benzènedicarboxylate, py = pyridine). Elle peut être employée comme catalyseur dans la réaction de condensation de Knoevenagel.

Packaging

Voir nos options de récipients consignés.

Still not finding the right product?

Explore all of our products under Pyridine

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

68.0 °F - closed cup

flash_point_c

20 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBT3900
SHBT1372
SHBT1371
SHBT1359
SHBT1057

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Preparation of Diisopropylammonium Bis(catecholato)cyclohexylsilicate
Kingson L, et al
Organic Syntheses, 94, 16-16 (2017)
DIBALH-Mediated Reductive Ring-Expansion Reaction of Cyclic Ketoxime
Taku I, et al
Organic Syntheses, 93, 1-1 (2016)
Pyridine-catalyzed radical borylation of aryl halides
Zhang L & Jiao L
Journal of the American Chemical Society, 139(2), 607-610 (2017)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés