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Merck

31650-M

Zinc chloride

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥98%

Synonyme(s) :

Dichlorozinc

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A propos de cet article

Formule linéaire :
ZnCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.30
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-592-0
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
crystalline powder
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InChI

1S/2ClH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L

SMILES string

[Cl-].[Cl-].[Zn++]

grade

ACS reagent, puriss. p.a.

agency

USP/NF, reag. ISO, reag. Ph. Eur.

vapor pressure

1 mmHg ( 428 °C)

assay

≥98%

form

crystalline powder

impurities

≤0.002% total nitrogen (N), ≤0.005% insoluble in HCl, ≤1.2% oxide chloride (as ZnO)

pH

5 (20 °C, 100 g/L)

mp

293 °C (lit.)

anion traces

sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

cation traces

Ca: ≤0.001%, Cd: ≤5 mg/kg, Cu: ≤0.001%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.02%, Mg: ≤0.001%, Na: ≤0.05%, Pb: ≤0.001%

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General description

Zinc chloride in combination with 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride comprises a molten salt, which is employed in the electrodeposition studies of zinc.

Application

Zinc Chloride may be employed as a catalyst in Knoevenagel condensation of carbonyl compounds with active methylene group containing reagents. It may be used in the preparation of porous carbon nanofibers, useful in the fabrication of efficient electrodes for supercapacitors. It may be used as a catalyst in the preparation of poly(propylene fumarate).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Albert K Shung et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 13(1), 95-108 (2002-05-11)
Diethyl fumarate and propylene glycol were reacted in the presence of a zinc chloride catalyst to synthesize poly(propylene fumarate) (PPF) over a period of 12 hours. The kinetics of the transesterification polymerization at 130 degrees C, 150 degrees C, and

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