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Merck

32301-M

Acétate d′ammonium

puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥98%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CO2NH4
Numéro CAS:
631-61-8
Poids moléculaire :
77.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329754129
eCl@ss:
39021908
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
211-162-9
MDL number:
MFCD00013066
Beilstein/REAXYS Number:
4186741
Assay:
≥98%
Form:
solid

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Nom du produit

Acétate d′ammonium, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥98%

SMILES string

N.CC(O)=O

InChI key

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

agency

reag. Ph. Eur.

vapor pressure

<0.001 hPa

assay

≥98%

form

solid

impurities

≤0.0002% heavy metals (as Pb)
≤0.005% KMnO4 red. matter (as HCOOH)
≤2% water (Karl Fischer)

ign. residue

≤0.01% (as SO4)

pH

6.5-7.5 (25 °C, 77.1 g/L)

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤5 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

cation traces

Ca: ≤10 ppm
Cd: ≤2 ppm
Co: ≤5 ppm
Cr: ≤5 ppm
Cu: ≤2 ppm
Fe: ≤2 ppm
K: ≤50 ppm
Mg: ≤2 ppm
Mn: ≤5 ppm
Na: ≤50 ppm
Ni: ≤5 ppm
Pb: ≤2 ppm
Zn: ≤2 ppm

Quality Level

100

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Application

Ammonium acetate has been used in the mobile phase for the HPLC determination of ezetimibe and its metabolites. It may be used in preparation of phenanthrimidazoles and retinimidazoles.

General description

Ammonium acetate is a colorless hygroscopic solid. It can be prepared by reacting glacial acetic acid with ammonia or ammonium carbonate. It has been reported as potential inhibitor of Pd/C mediated hydrogenolysis of benzyl ether.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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SDBB6558
STBL3624
STBL0216
STBK8868
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Anima Ghosal et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(3), 314-320 (2004-02-24)
Ezetimibe [1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone] (Zetia; Schering-Plough, Kenilworth, NJ) is the first in a new class of cholesterol-lowering agents known as cholesterol absorption inhibitors. The objective of this study was to identify the isoform(s) of human liver and intestinal UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes responsible
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