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Merck

33130

4-(Dimethylamino)benzaldehyde

≥99% (perchloric acid titration), puriss. p.a., reag. Ph. Eur.

Synonyme(s) :

Ehrlich’s reagent

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.19
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-819-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
606802
Assay:
≥99% (perchloric acid titration)
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Nom du produit

4-(Dimethylamino)benzaldehyde, puriss. p.a., reag. Ph. Eur., ≥99% (perchloric acid titration)

Quality Level

agency

USP/NF, reag. Ph. Eur.

grade

puriss. p.a.

assay

≥99% (perchloric acid titration)

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤0.5% loss on drying

mp

72-75 °C (lit.), 73-75 °C

solubility

ethanol: 0.1 g/10 mL

cation traces

Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤50 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

CN(C)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3

InChI key

BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N

General description

4-(Dimethylamino)benzaldehyde is also commonly referred as Ehrlich′s reagent. Its crystal structure has been investigated by X-ray analysis. Its crystals belong to the monoclinic crystal system and exhibits space group P21/n. 4-(Dimethylamino)benzaldehyde exhibits dual fluorescence. Its dipole moment in various excited states has been evaluated using their electronic spectra and Bilot-Kawski theory.

Application

Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.
4-(Dimethylamino)benzaldehyde in micelle (sodium dodecyl sulphate) containing medium may be used for the quantification of hydroxyproline in meat samples by spectrophotometric methods.


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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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4-(Dimethylamino) benzaldehyde.
Gao B and Zhu J-L.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(7), 1182-1182 (2008)
Kawski A, et al.
Chemical Physics Letters, 448(4), 208-212 (2007)
Determination of pyrrole derivatives and hydroxyproline with 4-(dimethylamino) benzaldehyde in a micellar medium.
Esteve-Romero JS, et al.
Analytical Letters, 27(8), 1557-1567 (1994)