Accéder au contenu
Merck

33626

Sulfanilamide

≥98% (calc. to the dried substance), solid, purum p.a.

Synonyme(s) :

p-Aminobenzenesulfonamide

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
H2NC6H4SO2NH2
Numéro CAS:
63-74-1
Poids moléculaire :
172.20
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57648871
eCl@ss:
39093202
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-563-4
MDL number:
MFCD00007939
Beilstein/REAXYS Number:
511852
Assay:
≥98% (calc. to the dried substance)
Form:
solid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Sulfanilamide, puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)

InChI key

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

grade

puriss. p.a.

assay

≥98% (calc. to the dried substance)

form

solid

impurities

≤0.002% heavy metals (as Pb)

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤0.5% loss on drying, 105 °C

color

white to faint beige

mp

163-166 °C
164-166 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Quality Level

100

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760), CA5A(763), CA5B(11238), CA9(768)
mouse ... Car13(71934), Car5a(12352)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

  • Study of new azo-azomethine derivatives of sulfanilamide: synthesis, characterization, spectroscopic, antimicrobial, antioxidant and anticancer activity: This study explores new derivatives of sulfanilamide synthesized through diazonium salt reactions and coupling with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, providing insights into their potential antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities (HS Al-Atbi, IJ Al-Assadi, et al., 2020).

General description

Chemical structure: sulfonamide
Sulfanilamide (p-Aminobenzenesulfonamide) is a para-amino substituted benzenesulfonamide. Its ortho-mono and diiodo derivatives have been synthesized.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Packaging

33626-100G; 33626-6X100G

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN7194
BCCL2542
BCCK0524
BCCJ6525
BCCH6172

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The Iodination of p-Aminobenzenesulfonamide and Some Symmetrical Azobenzenesulfonamides.
Scudi JV.
Journal of the American Chemical Society, 59(8), 1480-1483 (1937)
Caroline A Dobbin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 169(2), 958-965 (2002-07-05)
We propose that the 70-kDa heat shock protein (HSP70) protects virulent Toxoplasma gondii from the effects of the host by immunomodulation. This hypothesis was tested using quercetin and antisense oligonucleotides targeting the start codon of the virulent T. gondii HSP70
Joseph A Hollenbaugh et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 177(5), 3004-3011 (2006-08-22)
We previously reported that IFN-gamma secreted by donor cytotoxic T cell 1 (Tc1) cells was the most important factor in promoting EG7 (an OVA transfection the EL4 thymoma) rejection in mice. In this study, we show that the ability of
Traci L Ness et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 173(11), 6938-6948 (2004-11-24)
CCR1 has previously been shown to play important roles in leukocyte trafficking, pathogen clearance, and the type 1/type 2 cytokine balance, although very little is known about its role in the host response during sepsis. In a cecal ligation and
Claudia Temperini et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(2), 850-854 (2009-12-24)
Coumarins constitute a general and totally new class of inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), binding at the entrance of the active site cavity. We report here that the coumarin-binding site in CAs may interact with
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique