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Merck

45642

Propiconazole

PESTANAL®, analytical standard

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H17Cl2N3O2
Numéro CAS:
60207-90-1
Poids moléculaire :
342.22
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329756856
EC Number:
262-104-4
Beilstein/REAXYS Number:
9349305
MDL number:
MFCD00055299

Principaux documents

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Nom du produit

Propiconazole, PESTANAL®, analytical standard

InChI key

STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H17Cl2N3O2/c1-2-3-12-7-21-15(22-12,8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6-14(13)17/h4-6,9-10,12H,2-3,7-8H2,1H3

SMILES string

CCCC1COC(Cn2cncn2)(O1)c3ccc(Cl)cc3Cl

grade

analytical standard

description

mixture of stereo isomers

product line

PESTANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

agriculture
environmental

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

Propiconazole may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in must, wine samples and environmental samples using different chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

Propiconazole is a systemic fungicide and its mode of action involves the inhibition of ergosterol biosynthesis.

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Classe de stockage

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

392.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

200 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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HPLC method for simultaneous determination of fungicides: carbendazim, metalaxyl, folpet, and propiconazole in must and wine
Lopez F.L, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 37(3), 684-687 (1989)
70th International Symposium on Molecular Spectroscopy (2004)
Jet C Van De Steene et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 19(5), 713-718 (2008-03-18)
When developing an LC-MS/MS-method matrix effects are a major issue. The effect of co-eluting compounds arising from the matrix can result in signal enhancement or suppression. During method development much attention should be paid to diminishing matrix effects as much
Lynea A Murphy et al.
Toxicology and applied pharmacology, 260(2), 146-154 (2012-03-01)
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