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Merck

522651

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

anhydrous, 99%

Synonyme(s) :

Tétraline solvant

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.20
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1446407
Assay:
99%
Grade:
anhydrous
Bp:
207 °C (lit.)
Vapor pressure:
0.18 mmHg ( 20 °C)
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InChI

1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2

SMILES string

C1CCc2ccccc2C1

InChI key

CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

grade

anhydrous

vapor density

4.55 (vs air)

vapor pressure

0.18 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

723 °F

expl. lim.

0.8 %, 100 °F, 5 %, 150 °F

impurities

<0.005% water

refractive index

n20/D 1.541 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

mp

−35 °C (lit.)

density

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

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General description

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (Tetralin), a bicyclic hydrocarbon, is a constituent of petroleum and coal tar. It is used in coal liquefaction and as an alternative to turpentine in paints and waxes. Degradation of tetralin by Corynebacterium sp. strain C125, and by pyrolysis have been reported. A study reports the transformation of naphthalene to tetralin in the presence of activated carbon supported molybdenum carbides. Dehydrogenation of tetralin by microwave heating in the presence of platinum-supported activated carbon has been investigated.

Application

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene may be used as a raw material in the synthesis of fullerenes.

Legal Information

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

supp_hazards

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

159.8 °F - closed cup

flash_point_c

71 °C - closed cup


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Martensitic transition is a solid-state phase transition involving cooperative movement of atoms, mostly studied in metallurgy. The main characteristics are low transition barrier, ultrafast kinetics, and structural reversibility. They are rarely observed in molecular crystals, and hence the origin and
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Carbon, 46(12), 1623-1625 (2008)
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Li Y, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 34(1), 1739-1748 (2013)
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