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Merck

53787

Carazolol

analytical standard

Synonyme(s) :

1-(Carbazol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol, 4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)carbazole

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H22N2O2
Numéro CAS:
57775-29-8
Poids moléculaire :
298.38
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329757996
EC Number:
260-945-1
Beilstein/REAXYS Number:
3620576
MDL number:
MFCD00864588

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InChI key

BQXQGZPYHWWCEB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C18H22N2O2/c1-12(2)19-10-13(21)11-22-17-9-5-8-16-18(17)14-6-3-4-7-15(14)20-16/h3-9,12-13,19-21H,10-11H2,1-2H3

SMILES string

CC(C)NCC(O)COc1cccc2[nH]c3ccccc3c12

grade

analytical standard

assay

≥98.5% (HPLC)

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable, solid phase extraction (SPE): suitable

mp

133-137 °C

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Catégories apparentées

General description

Standard for Supelco MIP SPE cartridges. For more information request Supelco Literature T407075, T706030, T706025

Application

Carazolol may be used as a reference standard for the determination of the analyte:
  • In swine kidney by high-performance liquid chromatography with ultraviolet and fluorescence detection.
  • In animal tissues by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.

Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000401292
0000401292
WXBF3309V
0000280507
WXBF1115V

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Determination of tranquilisers and carazolol residues in animal tissue using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.
Rose MD and Shearer G
Journal of Chromatography A, 624(1-2), 471- 477 (1992)
Karin A Stephenson et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 5093-5100 (2008-07-29)
An efficient and general method has been developed for fluorine-18 labeling of beta-blockers that possess the propanolamine moiety. A new synthetically versatile intermediate, 3-(1-(benzyloxy)propan-2-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (13), was prepared and can be conjugated to any phenoxy core. To demonstrate the synthetic
Chris de Graaf et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 4978-4985 (2008-08-06)
The recently solved high-resolution X-ray structure of the beta2 adrenergic receptor has been challenged for its ability to discriminate inverse agonists/antagonists from partial/full agonists. Whereas the X-ray structure of the ground state receptor was unsuitable to distinguish true ligands with
Stefano Costanzi
Journal of medicinal chemistry, 51(10), 2907-2914 (2008-04-30)
The publication of the crystal structure of the beta2-adrenergic receptor (beta2-AR) proved that G protein-coupled receptors (GPCRs) share a structurally conserved rhodopsin-like 7TM core. Here, to probe to which extent realistic GPCR structures can be recreated through modeling, carazolol was
Tomonaga Ozawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(17), 5231-5237 (2011-08-09)
We examined CH/π hydrogen bonds using an ab initio fragment molecular orbital (FMO) method, combined with the CHPI program, to evaluate complexes of active (bound with agonist 1) and inactive (bound with inverse agonist 2) β2 adrenergic receptor (β(2)AR) states.
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