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Merck

56781

Iminodiacetic acid

≥98.0% (T), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

IDA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HN(CH2COOH)2
Numéro CAS:
142-73-4
Poids moléculaire :
133.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329758238
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
205-555-4
MDL number:
MFCD00004280
Beilstein/REAXYS Number:
878499

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Nom du produit

Iminodiacetic acid, purum, ≥98.0% (T)

InChI key

NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H7NO4/c6-3(7)1-5-2-4(8)9/h5H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)

SMILES string

OC(=O)CNCC(O)=O

grade

purum

assay

≥98.0% (T)

form

solid

mp

243 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Iminodiacetic acid (IDA) can be used as a tridentate ligand to chelate metal ions. Some of the common applications of IDA include:
  • Synthesis of N-methyliminodiacetic acid (MIDA), which is an essential precursor for the synthesis of highly versatile MIDA boronates for cross coupling reactions.
  • Synthesis of metal complexes of iminodiacetic acid with a radionuclide, especially 99mTc are as radiotracers for cholescintigraphy scans and for radiopharmaceutical applications.
  • Synthesis of lanthanide hybrid frameworks via self-assembly of lanthanide ions (Ln3+) with iminodiacetic acid under hydrothermal conditions.
  • Preparation of a thermosensitive macroporous protein-imprinted hydrogel for the recognition of protein by metal coordinate interaction.
  • Synthesis of IDA functionalized styrene-divinyl benzene co-polymeric beads for the removal of heavy metal ions like Cd(II), Cr(VI), Ni(II) and Pb(II) from their aqueous solutions.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Iminodiacetic acid functionalized cation exchange resin for adsorptive removal of Cr (VI), Cd (II), Ni (II) and Pb (II) from their aqueous solutions.
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General method for synthesis of 2-heterocyclic N-methyliminodiacetic acid boronates.
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Der chelateffekt.
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