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A propos de cet article
InChI key
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
SMILES string
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
grade
analytical standard
Quality Level
assay
96.0-102.0% anhydrous basis
technique(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
mp
208 °C (dec.) (lit.)
application(s)
clinical testing
storage temp.
2-8°C
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Application
Biochem/physiol Actions
Mode of Resistance: Administration with ß-lactamase cleaves the ß-lactam ring of Ampicillin and inactivates it.
Antimicrobial Spectrum: Effective against both Gram-positive (similar to benzylpenicillin) and Gram-negative bacteria (similar to tetracyclines and chloramphenicol.
Disclaimer
General description
Ampicillin belongs to the β-lactum group of antibiotics. It is used to treat bacterial infections via penetrating gram positive and gram negative bacteria. Its mode of action basically involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis, thus leading to cell lysis.
Packaging
Preparation Note
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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