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Merck

62118

(R)-(+)-Limonène

analytical standard

Synonyme(s) :

(+)-p-Mentha-1,8-diène, (+)-Carvène, (R)-4-Isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16
Numéro CAS:
5989-27-5
Poids moléculaire :
136.23
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329759707
EC Number:
227-813-5
Beilstein/REAXYS Number:
2204754
MDL number:
MFCD00062991

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InChI key

XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3/t10-/m0/s1

SMILES string

CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1

grade

analytical standard

vapor density

4.7 (vs air)

vapor pressure

<3 mmHg ( 14.4 °C)

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

optical activity

[α]20/D +115.5±1°, c = 10% in ethanol

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

expl. lim.

6.1 %

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

Quality Level

100

bp

176-177 °C (lit.)

density

0.842 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

storage temp.

2-8°C

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General description

R)-(+)-Limonene is the R- and the predominant enantiomer of the cyclic monoterpene, limonene. It is present as the major constituent of essential oils extracted from oranges, grapefruits, and lemons. In addition, it is also added as a flavoring agent in different personal and household cleaning products, beverages, and confectionery goods. It is known to possess antioxidant, antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic properties.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Application

This analytical standard can also be used as follows:
  • Analysis of alcoholic beverages for the determination of (R)-(+)-limonene by differential pulse voltammetry (DPV) using two novel electrochemical sensors
  • Simultaneous determination of limonene and linalool in 10 perfume product samples by two-dimensional high-performance liquid chromatographic (HPLC) method combined with electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS)
  • Determination of the enantiomeric composition of volatile chiral compounds, commonly present in three plant species from the Citrus genus by multidimensional gas chromatography (MDGC) coupled to mass spectrometry (MS)
  • Multi-residue analysis of volatiles and fatty acids found in wild and cultivated fennel samples by a single extraction method and gas chromatographic-flame ionization detection (GC-FID)

Other Notes

Hydrogénation régiosélective des liaisons doubles exocycliques; epoxydation régiosélective des liaisons doubles endocyclique
This compound is commonly found in plants of the genus: carum mentha salvia

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

123.8 °F - closed cup

flash_point_c

51 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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