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74564

Acide trifluoroacétique

analytical standard

Synonyme(s) :

TFA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CF3COOH
Numéro CAS:
76-05-1
Poids moléculaire :
114.02
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329764996
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
MFCD00004169
Service technique
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grade

analytical standard

Quality Level

100

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.05% water

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

environmental

format

neat

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

General description

L′acide trifluoroacétique est un composé phytotoxique de la classe des acides perfluorés (PFA). C′est un contaminant environnemental, qui contribue à la charge organo-fluorée des eaux souterraines et de surface.

Application

Se référer au certificat d′analyse du produit pour en savoir plus sur les techniques instrumentales adaptées. Contacter le service technique pour obtenir de l′aide.
L′acide trifluoroacétique peut servir de modificateur de phase mobile en chromatographie liquide haute performance pour la séparation de protéines et de peptides, en raison de sa sélectivité chromatographique, de sa grande volatilité et de son faible niveau de coupure de la lumière ultraviolette.
L′acide trifluoroacétique peut servir de modificateur de phase mobile en chromatographie liquide haute performance pour la séparation de protéines et de peptides, en raison de sa sélectivité chromatographique, de sa grande volatilité et de son faible niveau de coupure de la lumière ultraviolette.
Il peut servir d′étalon de référence analytique pour la détermination de l′analyte dans les matrices d′eau par chromatographie liquide haute performance couplée à de la spectrométrie de masse en tandem.

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pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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BCCN2173
BCCN2106
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Analysis of trifluoroacetic acid and other short-chain perfluorinated acids (C2--C4) in precipitation by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: Comparison to patterns of long-chain perfluorinated acids (C5--C18)
Taniyasu S, et al.
Analytica Chimica Acta, 619(2), 221-230 (2008)
Enhanced sensitivity for peptide mapping with electrospray liquid chromatography-mass spectrometry in the presence of signal suppression due to trifluoroacetic acid-containing mobile phases
Apffel A, et al.
Journal of Chromatography A, 712(1), 177-190 (1995)
Yukiko Enomoto-Rogers et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1827-1834 (2013-02-13)
Fully substituted glucomannan triacetate (GMTAc) (degree of substitution (DS)=3.0) was prepared from konjac glucomannan (KGM) treated with acetic acid and trifluoroacetic anhydride (TFAA). The peaks in the (1)H- and (13)C NMR spectra of GMTAc were assigned in detail based on
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