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Merck

78445

Tétrahydrofurane

analytical standard

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H8O
Numéro CAS:
109-99-9
Poids moléculaire :
72.11
UNSPSC Code:
12191501
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329768151
EC Number:
203-726-8
Beilstein/REAXYS Number:
102391
MDL number:
MFCD00005356

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Nom du produit

Tétrahydrofurane, analytical standard

InChI key

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

SMILES string

C1CCOC1

grade

analytical standard

vapor density

2.5 (vs air)

vapor pressure

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.9% (GC)

autoignition temp.

610 °F

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

contains

~0.025% 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer

expl. lim.

1.8-11.8 %

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.407 (lit.)

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble

density

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

100

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General description

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether. Its potential use as a biofuel for internal combustion engines is investigated.
Tetrahydrofuran is an important basic chemical compound, which belongs to the category of 5-membered heterocycles.
This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food. Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Tetrahydrofuran may be used as an extraction solvent for the determination of pesticide residues in olive oil and phthalates in toys and child care articles by chromatography techniques.
Tetrahydrofuran may find application as a solvent in the synthesis of (S)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine. It is also an excellent solvent for sodium diisopropylamide, which can find applications as an effective base for the isomerization of alkenes and metalation of 1,4-dienes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-6.2 °F - closed cup

flash_point_c

-21.2 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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BCCN7815
BCCM1465
BCCL7541
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Direct Functionalization of Tetrahydrofuran and 1, 4-Dioxane: Nickel-Catalyzed Oxidative C (sp3) H Arylation
Liu D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 52(16), 4453-4456 (2013)
Hayashi T, et al. et al.
Asymmetric Synthesis: Graphical Abstracts and Experimental Methods (1998)
Simultaneous GC?MS determination of eight phthalates in total and migrated portions of plasticized polymeric toys and childcare articles
Al-Natsheh M, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 985, 103-109 (2015)
Sodium Diisopropylamide in Tetrahydrofuran: Selectivities, Rates, and Mechanisms of Alkene Isomerizations and Diene Metalations
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