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Merck

79610

Phosphorus pentoxide

desiccant, with moisture indicator

Synonyme(s) :

Sicapent®, Phosphoric anhydride, Phosphorus(V) oxide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
P2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.94
UNSPSC Code:
12352303
MDL number:
PubChem Substance ID:
EC Number:
215-236-1
Form:
powder, crystals or granules
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Nom du produit

Phosphorus pentoxide, desiccant, with moisture indicator

InChI key

YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/O10P4/c1-11-5-12(2)8-13(3,6-11)10-14(4,7-11)9-12

SMILES string

O=P12OP3(=O)OP(=O)(O1)OP(=O)(O2)O3

vapor density

4.9 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 384 °C)
10 mmHg ( 238 °C)

form

powder, crystals or granules

quality

with moisture indicator

pH

1.5 (20 °C, 10 g/L)

mp

340 °C (lit.)

density

2.3 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

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Application

Phosphorus pentoxide may be used in the synthesis of dichlorine heptoxide (Cl2O7).

General description

Phosphorus pentoxide (P2O5) is a phosphorous oxide. It participates in Pictet-Gams synthesis. Phosphorus pentoxide supported on alumina has been used for solvent-free and microwave-assisted synthesis of 1, 5-benzodiazepine derivatives.

Legal Information

Sicapent is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

supp_hazards

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 215-215 (1994)
Ana García et al.
Acta biomaterialia, 7(3), 1265-1273 (2010-10-19)
Herein we report for the first time the synthesis of three-dimensional scaffolds in the binary system SiO2-P2O5 exhibiting different scales of porosity: (i) highly ordered mesopores with diameters of ca. 4 nm; (ii) macropores with diameters in the 30-80 μm
Radek Pohl et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(16), 4693-4705 (2015-03-24)
Systematic structure-activity studies on a diverse family of nucleoside phosphonic acids has led to the development of potent antiviral drugs such as HPMPC (CidofovirTM), PMEA (AdefovirTM), and PMPA (TenofovirTM), which are used in the treatment of CMV-induced retinitis, hepatitis B
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