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Merck

82100

Propylamine

purum, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

1-Aminopropane

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CH2CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
59.11
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39030103
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1098243
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid
Service technique
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vapor density

2 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

4.79 psi ( 20 °C)

grade

purum

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

604 °F

expl. lim.

10.4 %

refractive index

n20/D 1.388

bp

48 °C (lit.)

mp

−83 °C (lit.)

density

0.719 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CCCN

InChI

1S/C3H9N/c1-2-3-4/h2-4H2,1H3

InChI key

WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N



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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

<-31.0 °F

flash_point_c

< -35 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles



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Stephanie Constantin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(1) (2021-01-15)
Fertility relies upon pulsatile release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) that drives pulsatile luteinizing hormone secretion. Kisspeptin (KP) neurons in the arcuate nucleus are at the center of the GnRH pulse generation and the steroid feedback control of GnRH secretion. However
Ryan R Gordon et al.
PloS one, 9(9), e104271-e104271 (2014-09-10)
To identify molecular alterations in prostate cancers associating with relapse following neoadjuvant chemotherapy and radical prostatectomy patients with high-risk localized prostate cancer were enrolled into a phase I-II clinical trial of neoadjuvant chemotherapy with docetaxel and mitoxantrone followed by prostatectomy.
Claire Bagnéris et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(23), 8428-8433 (2014-05-23)
Voltage-gated sodium channels are important targets for the development of pharmaceutical drugs, because mutations in different human sodium channel isoforms have causal relationships with a range of neurological and cardiovascular diseases. In this study, functional electrophysiological studies show that the