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Merck

87368-M

Tétrahydrofurane

≥99.9%, ACS reagent, contains ~0.025% 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer, 250 ppm BHT as inhibitor, suitable for solid phase extraction (SPE), reag. Ph. Eur.

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H8O
Numéro CAS:
109-99-9
Poids moléculaire :
72.11
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329769580
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
203-726-8
MDL number:
MFCD00005356
Beilstein/REAXYS Number:
102391
Assay:
≥99.9%
Technique(s):
solid phase extraction (SPE): suitable
Bp:
65-67 °C (lit.)
Vapor pressure:
114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)

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Nom du produit

Tétrahydrofurane, contains 250 ppm BHT as inhibitor, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥99.9%

InChI key

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

SMILES string

C1CCOC1

grade

ACS reagent, puriss. p.a.

agency

reag. Ph. Eur.

vapor density

2.5 (vs air)

vapor pressure

114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.9%

form

liquid

autoignition temp.

610 °F

contains

250 ppm BHT as inhibitor, ~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

expl. lim.

1.8-11.8 %

technique(s)

solid phase extraction (SPE): suitable

impurities

≤0.001% free acid (as CH3COOH), ≤0.005% peroxides (as H2O2), ≤0.05% water

evapn. residue

≤0.001%

refractive index

n20/D 1.407 (lit.), n20/D 1.407

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

density

0.887 g/mL at 20 °C, 0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Al: ≤0.5 mg/kg, B: ≤0.02 mg/kg, Ba: ≤0.1 mg/kg, Bi: ≤0.1 mg/kg, Ca: ≤0.5 mg/kg, Cd: ≤0.05 mg/kg, Co: ≤0.02 mg/kg, Cr: ≤0.02 mg/kg, Cu: ≤0.02 mg/kg, Fe: ≤0.1 mg/kg, K: ≤0.5 mg/kg, Li: ≤0.1 mg/kg, Mg: ≤0.1 mg/kg, Mn: ≤0.02 mg/kg, Mo: ≤0.1 mg/kg, Na: ≤0.5 mg/kg, Ni: ≤0.02 mg/kg, Pb: ≤0.1 mg/kg, Sn: ≤0.1 mg/kg, Sr: ≤0.1 mg/kg, Zn: ≤0.1 mg/kg

Quality Level

200

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General description

The product is tetrahydrofuran (THF) and it contains 250ppm BHT (Butylated hydroxytoluene) as an inhibitor. THF is widely employed as a solvent. It constitutes the key fragment of various natural products (polyether antibiotics). THF forms double hydrate with hydrogen sulfide. Crystal structure of this double hydrate has been investigated by three-dimensional single-crystal studies. Butane-1,4-diol is formed as an intermediate during the synthesis of THF. Hot THF is useful for the dissolution of polyvinylidene chloride (PVDV).

Application

Tetrahydrofuran has been used as a solvent for the preparation of sol-gel solution for coating solid phase microextraction (SPME) fibers in a study.

It may be used for the dissolution of poly-ε-caprolactone (PCL) and 1,3-diaminopentane, during the preparation of poly-ε-caprolactone (PCL)-hydroxyapatite (HA) scaffolds and acrylate-terminated poly(5-amino-1-pentanol-co-1,4-butanediol diacrylate) (C32)- 1,3-diaminopentane (117) polymer, respectively.

Analysis Note

miscible with water and ethanol (96%) pass

Other Notes

Sales restrictions may apply

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.00 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
BCCN8669
SDBB4504
SDBB2383
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Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
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