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Merck

92730

Trimethyl phosphite

≥97%, liquid

Synonyme(s) :

TMP, Methyl phosphite, P(OMe)3, Trimethoxyphosphine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3O)3P
Numéro CAS:
121-45-9
Poids moléculaire :
124.08
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329770160
UNSPSC Code:
12350000
MDL number:
MFCD00008350
Beilstein/REAXYS Number:
956570

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Nom du produit

Trimethyl phosphite, ≥97%

InChI

1S/C3H9O3P/c1-4-7(5-2)6-3/h1-3H3

SMILES string

COP(OC)OC

InChI key

CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N

vapor density

4.3 (vs air)

vapor pressure

17 mmHg ( 20 °C)

assay

≥97%

form

liquid

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.408

bp

111-112 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

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Application

Trimethyl phosphite is an organophosphorus ester with flame retardant property. It is generally used as a ligand to form coordinate complexes with transition metals.
Some of its other applications include:
  • For N-alkylation of amino-9,10-anthraquinones in imidazolium-based ionic liquids without the use of base and highly polar organic solvents.
  • To synthesize dimethyl phenylphosphonate by reacting with phenyl radical generated by the thermal decomposition of phenylazotriphenylmethane (PAT).
  • To synthesize aryl phosphonates via P-arylation reaction with silyl triflates.

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH014

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

82.4 °F - closed cup

flash_point_c

28 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Aizawa SI, et al.
Inorganic Chemistry, 35(18), 5163-5167 (1996)
Comparative study of trimethyl phosphite and trimethyl phosphate as electrolyte additives in lithium ion batteries.
Yao XL, et al.
Journal of Power Sources, 144(1), 170-175 (2005)
Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. I. Reactions of phenyl radicals from phenylazotriphenylmethane with trimethyl phosphite.
Fu JJL & Bentrude WG.
Journal of the American Chemical Society, 94(22), 7710-7717 (1972)
Ionic liquids as novel and recyclable reaction media for N-alkylation of amino-9, 10-anthraquinones by trialkyl phosphites.
Yavari I & Kowsari E.
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