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Merck

C19627

Acide chloroacétique

99%, crystals

Synonyme(s) :

Acide monochloroacétique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
ClCH2COOH
Numéro CAS:
79-11-8
Poids moléculaire :
94.50
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57653993
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
201-178-4
MDL number:
MFCD00002683
Beilstein/REAXYS Number:
605438

Principaux documents

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Nom du produit

Acide chloroacétique, 99%

InChI key

FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H3ClO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

SMILES string

OC(=O)CCl

vapor density

3.26 (vs air)

vapor pressure

0.75 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

form

crystals

bp

189 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

solubility

water: soluble 3,170 g/L at 10 °C

functional group

carboxylic acid
chloro

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Chloroacetic acid may be used to synthesize the following:
  • Thiocarbamoylthioacetic acid derivatives.
  • 4-Thiazolone derivatives.
  • Triazinothiazolone derivatives.
  • Water soluble carboxymethyl chitosan.

Disclaimer

“The product is not intended for use as a biocide under global biocide regulations, including but not limited to US EPA′s Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act, European Biocidal Products Regulation, Canada’s Pest Management Regulatory Agency, Turkey’s Biocidal Products Regulation, Korea’s Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) and others.”

General description

Chloroacetic acid (CAA, monochloroacetic acid, MCAA) is a halogenated aliphatic carboxylic acid. Its mutagenic effects have been studied in Rattus norvegicus. The rate of degradation of MCA by photocatalysis using TiO2 at pH 3 is reported to be enhanced under the influence of ozone. It is an irritant that hydrolyzes proteins resulting in degradation of the cells. This property has been applied in treating plantar warts.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

258.8 °F - closed cup

flash_point_c

126 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCZ0000
MKCX2977
MKCT6389
MKCL7912
MKCP6376

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Desulfurization of N-Substituted 2-Thioxothiazolidin-4-ones in Aqueous Solutions of Chloroacetic Acid.
Orlinskii MM.
Russ. J. Org. Chem., 34(12), 1805-1806 (1998)
Mohammad Faisal Siddiqui et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 65(2), 159-164 (2006-05-02)
Chloroacetic acid (CAA) and chlorobenzene (CB) have been evaluated for in vivo mutagenic potential in Rattus norvegicus, employing the following criteria : (i) chromosomal aberrations (CAs) such as breaks, gaps, exchanges, rings, and multiple aberrations and (ii) micronuclei (MN) induction.
A Novel Three-Component Synthesis of Triazinothiazolones.
Holla BS, et al.
Synthetic Communications, 35(3), 333-340 (2005)
Novel thiazolone derivatives of N-aryl-β-alanines.
Stasevych M, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(8), 1050-1052 (2011)
ZnO/carboxymethyl chitosan bionano-composite to impart antibacterial and UV protection for cotton fabric.
Shafei AE and Abou-Okeil A.
Carbohydrate Polymers, 83(2), 920-925 (2011)
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