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Merck

C9231

Carbénicilline disodium salt

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

α-Carboxybenzylpénicilline disodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H16N2Na2O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
422.36
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
225-360-8
Beilstein/REAXYS Number:
5722128
MDL number:
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InChI key

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

solid

solubility

H2O: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Catégories apparentées

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

Used for selection of ampr transformed cells. Used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in cell wall biosynthesis.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : Ce produit est un antibiotique du type carboxypénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire chez les bactéries (réticulation du peptidoglycane) en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane cellulaire.


Spectre antimicrobien : Produit actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif

Analysis Note

Produit stable pendant trois jours à 37 °C.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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