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Merck

P1004

Polymyxine B sulfate salt

Synonyme(s) :

Polymixine, Polymyxine B, Sulfate de polymyxine B

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C55H96N16O13 · 2H2SO4
Numéro CAS:
1405-20-5
Poids moléculaire :
1385.61
UNSPSC Code:
51283106
NACRES:
NA.76
EC Number:
215-774-7
MDL number:
MFCD00131991

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InChI key

HNDFYNOVSOOGDU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C48H82N16O13.H2O4S/c1-27(2)24-37-47(76)59-32(11-19-52)41(70)56-31(10-18-51)43(72)61-35(14-22-65)39(68)54-21-13-34(45(74)57-33(12-20-53)44(73)64-38(48(77)63-37)25-28-6-4-3-5-7-28)60-42(71)30(9-17-50)58-46(75)36(15-23-66)62-40(69)29(8-16-49)55-26-67;1-5(2,3)4/h3-7,26-27,29-38,65-66H,8-25,49-53H2,1-2H3,(H,54,68)(H,55,67)(H,56,70)(H,57,74)(H,58,75)(H,59,76)(H,60,71)(H,61,72)(H,62,69)(H,63,77)(H,64,73);(H2,1,2,3,4)

SMILES string

O=C(C(NC(C(CCN)NC(CCCCC(C)CC)=O)=O)C(C)O)NC(CCN)C(NC(CCNC(C(NC(C(NC(C(CCN)N1)=O)CCN)=O)C(O)C)=O)C(NC(CCN)C(NC(CC2=CC=CC=C2)C(NC(CC(C)C)C1=O)=O)=O)=O)=O.O=S(O)(O)=O

biological source

Pseudomonas aeruginosa

form

powder

storage condition

(Tightly closed. Dry. )

solubility

water: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
fungi

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Le sulfate de polymyxine B a été utilisé :
  • Dans la culture de cellules endothéliales aortiques humaines (HAEC) afin d′exclure une éventuelle contamination par des endotoxines dans de l′adiponectine recombinante
  • Pour l′analyse d′isolats
  • Dans l′activité de neutralisation d′endotoxines de l′α-amylase (AmyI-1)-18 (test au LAL)

Le sulfate de polymyxine B est un antibiotique polypeptidique cyclique fortement cationique, dérivé de la fermentation de Bacilus polymyxa. Il s′agit d′un mélange de sulfate de polymyxine B1 et de sulfate de polymyxine B2. Ce produit est utilisé en milieu clinique pour traiter les infections du système urinaire, des méninges et de la circulation sanguine provoquées par des souches sensibles de Pseudomonas aeruginosa†. Il sert également à l′étude des pathogènes multirésistants ††, en tant qu′agent immobilisé pour l′élimination d′endotoxines, et pour induire la formation de pores dans la membrane des cellules corticales de racines de sorgho excisées.

Biochem/physiol Actions

La polymyxine B est l'un des principaux antibiotiques utilisés pour traiter les infections bactériennes à Gram négatif, notamment celles causées par les bactéries non fermentaires résistantes aux carbapénèmes et les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes.
Mode d'action : Le sulfate de polymyxine B se lie à la partie lipide A des lipopolysaccharides bactériens†, ce qui altère la membrane cytoplasmique en induisant la formation de pores suffisamment grands pour provoquer une fuite de nucléotides dans les parois bactériennes. Ceci modifie la perméabilité de la membrane cytoplasmique.

Spectre antimicrobien : Présente une action bactéricide vis-à-vis de la plupart des bacilles à Gram négatif††, notamment E. Coli et la plupart des champignons et des bactéries à Gram positif.

Features and Benefits

Antibiotique de grande qualité convenant à de multiples applications de recherche.

General description

Le sulfate de polymyxine B est un antibiotique polypeptidique cyclique fortement cationique, dérivé de la fermentation de Bacilus polymyxa. Il s'agit d'un mélange de sulfate de polymyxine B1 et de sulfate de polymyxine B2.

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver dans un endroit sec.
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Preparation Note

Le sulfate de polymyxine B est soluble dans l'eau à 50 mg/ml, donnant une solution incolore ou jaune, très légèrement trouble. Il est très peu soluble dans les solvants organiques. Par exemple, sa solubilité dans l'éthanol est de 0,115 mg/ml.

Les solutions mères doivent être stérilisées par filtration et conservées entre 2 °C et 8 °C. Elles sont stables pendant 5 jours à 37 °C.
Tel qu'il est fourni, le produit doit être conservé entre 2 °C et 8 °C à l'abri de la lumière. Aucun changement n'a été observé dans des échantillons stockés dans ces conditions pendant trois ans.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000493013
0000506797
0000506797
0000493013
0000519068

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Endotoxin-neutralizing activity and mechanism of action of a cationic alpha-helical antimicrobial octadecapeptide derived from alpha-amylase of rice
Taniguchi M, et al.
Peptides, 101-108 (2016)
Globular adiponectin counteracts VCAM-1-mediated monocyte adhesion via AdipoR1/NF-kappaB/COX-2 signaling in human aortic endothelial cells
Addabbo F, et al.
American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism, 301(6), E1143-E1143 (2011)
Biochemical and toxic diversity of Bacillus cereus in a pasta and meat dish associated with a food-poisoning case
Pirhonen T I, et al.
Food Microbiology, 22(1), 87-91 (2005)
Dosing and pharmacokinetics of polymyxin B in patients with renal insufficiency
Thamlikitkul V, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, e01337-e01316 (2017)
Xucheng Huang et al.
International journal of medical microbiology : IJMM, 308(7), 819-828 (2018-07-24)
Ureaplasma spp. are known to be associated with human genitourinary tract diseases and perinatal diseases and Ureaplasma spp. Lipid-associated membrane proteins (LAMPs) play important roles in their related diseases. However, the exact mechanism underlying pathogenesis of Ureaplasma spp. LAMPs is
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