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Merck

P8155

(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride

α-Adrenergic agonist, powder

Synonyme(s) :

(R)-(−)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride, (R)-(−)-3-Hydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H4CH(CH2NHCH3)OH·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.67
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-517-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4158948
Form:
powder
Quality level:
Service technique
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Nom du produit

(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride, analytical standard

grade

analytical standard

Quality Level

form

powder

packaging

vial of 250 mg

mp

143-145 °C (lit.)

SMILES string

OC1=CC([C@H](CNC)O)=CC=C1.Cl

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1

InChI key

OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

α-Adrenergic agonist

Packaging

Supplied in amber screw-cap vials


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1B

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Thomas R Sundermeier et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 28(8), 3780-3791 (2014-05-09)
Photoreceptor cell death is the proximal cause of blindness in many retinal degenerative disorders; hence, understanding the gene regulatory networks that promote photoreceptor survival is at the forefront of efforts to combat blindness. Down-regulation of the microRNA (miRNA)-processing enzyme DICER1
Doreen Schmidl et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 54(3), 1964-1970 (2013-02-27)
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