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A propos de cet article
SMILES string
Cl[H].Cl[H].[H]O[H].CCO.C[C@@H]1C2[C@H](O)C3[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(O)=C2C(=O)c4c(O)cccc14.C[C@@H]5C6[C@H](O)C7[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]7(O)C(O)=C6C(=O)c8c(O)cccc58
InChI key
HALQELOKLVRWRI-ZVACAFRPSA-N
InChI
1S/2C22H24N2O8.C2H6O.2ClH.H2O/c2*1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;1-2-3;;;/h2*4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);3H,2H2,1H3;2*1H;1H2/t2*7-,10?,14?,15-,17-,22-;;;;/m00..../s1
grade
certified reference material, pharmaceutical secondary standard
agency
traceable to Ph. Eur. D3000000, traceable to USP 1226003
API family
doxycycline
CofA
current certificate can be downloaded
technique(s)
HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
-10 to -25°C
Quality Level
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General description
Doxycycline, the semi-synthetic analog of tetracycline, is a broad-spectrum antibiotic employed in medicine and veterinary applications, is known for its action against a huge range of gram positive and gram negative bacteria. It is prescribed against infections spread by rickettsiae, mycoplasmas and chlamydiae.
Application
Biochem/physiol Actions
Spectre d'activité : Inhibiteur à large spectre des métalloprotéinases matricielles in vivo.
Analysis Note
Other Notes
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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