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T25402

Sodium tetraphenylborate

ACS reagent grade, ≥99.5%, powder, crystals or granules

Synonyme(s) :

Tetraphenylboron sodium

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(C6H5)4BNa
Numéro CAS:
143-66-8
Poids moléculaire :
342.22
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24900045
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
205-605-5
MDL number:
MFCD00011494
Beilstein/REAXYS Number:
3599783
Assay:
≥99.5%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder, crystals or granules
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Nom du produit

Sodium tetraphenylborate, ACS reagent, ≥99.5%

grade

ACS reagent

Quality Level

200

assay

≥99.5%

form

powder, crystals or granules

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: boron

clarity of soln

passes test

loss

≤0.5% loss on drying

pH

8 (20 °C, 50 g/L)

SMILES string

[Na+].c1ccc(cc1)[B-](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20B.Na/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;/q-1;+1

InChI key

HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N

General description

NaBPh4 acts as a convenient source of phenyl groups in the catalytic process, enabling the synthesis of phenylated products.

Application

Sodium tetraphenylborate can form hydrophobic salts with amines, ammonium ions, and large alkali metal ions such as cesium or rubidium ions. Hence it is commonly used in gravimetric analysis as a precipitating agent.
Generates stable, crystalline N-acylammonium salts by ion exchange. Couples with vinyl and aryl triflates to form arylalkenes and biaryls.

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Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Tetrahedron Letters, 33, 4815-4815 (1992)
Recovery of ammonium and cesium ions from aqueous waste streams by sodium tetraphenylborate.
Ponder SM & Mallouk TE.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 38(10), 4007-4010 (1999)
Rhodium-catalyzed phenylation of N-arylsulfonyl aldimines with sodium tetraphenylborate or trimethyl (phenyl) stannane
Ueda M and Miyaura N
Journal of Organometallic Chemistry, 595(1), 31-35 (2000)
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