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Merck

T4885

Trichloroacetic acid

≥99.0% (titration), powder or crystals

Synonyme(s) :

TCA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Cl3CCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.39
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-927-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
970119
Assay:
≥99.0% (titration)
Form:
powder or crystals
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Nom du produit

Trichloroacetic acid, ≥99.0% (titration)

InChI key

YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

SMILES string

OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

vapor density

<1 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 51 °C)

assay

≥99.0% (titration)

form

powder or crystals

refractive index

n20/D 1.62 (lit.)

pH

1 (at 25 °C, 81,7  g/L)

bp

196 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)

solubility

H2O: 1 g/10 mL

density

1.62 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid
chloro

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Catégories apparentées

Application

Traditionally used to precipitate protein. Has been used to determine protein concentration by quantitative precipitation. Used as decalcifier and fixative in microscopy.
Trichloroacetic acid (TCA) can be used as a catalyst to synthesize:
  • β-enaminones via condensation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and amines.
  • 6-amino-3-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivatives via four-component condensation reaction of ethyl acetoacetate, phenylhydrazine, malononitrile, and aromatic aldehydes.
  • Tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones by three-component reaction of aldehydes, 2-naphthol and dimedone.

pictograms

CorrosionEnvironment

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

>235.4 °F - closed cup

flash_point_c

> 113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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