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Merck

216232

Sodium persulfate

reagent grade, ≥98%

Synonyme(s) :

Sodium peroxodisulfate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Na2S2O8
Numéro CAS:
7775-27-1
Poids moléculaire :
238.10
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329752185
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-892-1
MDL number:
MFCD00003501
Assay:
≥98%
Grade:
reagent grade
Form:
powder, crystals or granules

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Nom du produit

Sodium persulfate, reagent grade, ≥98%

Quality Level

200

InChI key

CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2Na.H2O8S2/c;;1-9(2,3)7-8-10(4,5)6/h;;(H,1,2,3)(H,4,5,6)/q2*+1;/p-2

SMILES string

[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98%

form

powder, crystals or granules

reaction suitability

reagent type: oxidant

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Application

Sodium persulfate can be used as an oxidant:
  • For the radical cyclization cascade reaction of 2-alkynylbenzonitriles and sodium arylsulfinates to synthesize sulfonated indenones.
  • In the silica-supported aluminum chloride-catalyzed Baeyer-Villiger oxidation of cyclic and acyclic ketones to lactones or esters.
It can also be used as an initiator for the polymerization of styrene to synthesize polystyrene.

General description

Sodium persulfate, also known as Sodium peroxodisulfate is an inorganic compound and is a water-soluble strong oxidizing agent, that is stable and easy to handle. It is commonly used as an oxidant in organic synthesis reactions such as transition-metal-catalyzed or metal-free reactions. Additionally, it is used as a polymerization initiator and in the synthesis of sulfate radical anions through heat-activated decomposition.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Ox. Sol. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 1

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Not applicable

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PCE oxidation by sodium persulfate in the presence of solids
Jed C, et al.
Environmental Science & Technology, 44, 9445-9450 (2010)
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To assess the corneal iontophoretic delivery of gentamicin by drug-loaded hydrogel probe, and to determine the resultant ocular disposition and elimination of the drug from the cornea and anterior chamber. Corneal iontophoresis of gentamicin sulfate was studied in healthy white
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