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Merck

34867

Butan-1-ol

suitable for HPLC, ≥99.7%

Synonyme(s) :

n-butanol, Alcool butylique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3(CH2)3OH
Numéro CAS:
71-36-3
Poids moléculaire :
74.12
UNSPSC Code:
41116105
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329755075
EC Number:
200-751-6
Beilstein/REAXYS Number:
969148
MDL number:
MFCD00002964
Assay:
≥99.7%
Grade:
HPLC grade
Technique(s):
HPLC: suitable, UV/Vis spectroscopy: suitable
Bp:
116-118 °C (lit.)
Vapor pressure:
5.5 mmHg

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InChI key

LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3

SMILES string

CCCCO

grade

HPLC grade

vapor density

2.55 (vs air)

vapor pressure

5.5 mmHg

assay

≥99.7%

form

liquid

autoignition temp.

649 °F

expl. lim.

11.2 %

technique(s)

HPLC: suitable, UV/Vis spectroscopy: suitable

impurities

≤0.001% non-volatile matter, ≤0.002% free acid (as C3H7COOH), ≤0.1% water (Karl Fischer)

transmittance

210 nm, ≥20%, 235 nm, ≥80%, 280 nm, ≥98%

refractive index

n20/D 1.399 (lit.)

pH

7 (20 °C, 70 g/L)

bp

116-118 °C (lit.)

mp

−90 °C (lit.)

density

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

food and beverages

Quality Level

100

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General description

Le 1-butanol est un alcool linéaire. Sa biosynthèse à partir du glucose a été rapportée dans une souche modifiée par bioingénierie d'Escherichia coli. Sa réaction avec les diisocyanates en présence de triéthylamine (catalyseur) a été étudiée par une méthode volumétrique. Des études cinétiques suggèrent qu'il s'agit d'une réaction de second ordre consécutive et compétitive. La réaction de déshydratation de ce composé a été employée comme réaction standard pour évaluer les caractéristiques acidobasiques de diverses silices-alumines

Application

Convient à l'HPLC, la spectrophotométrie et les analyses environnementales
Le 1-butanol peut être utilisé dans l'estérification de l'acide acrylique catalysée par acide solide (sel acide de H3PW12O40, Cs2.5H0,5PW12O40). Il peut être utilisé comme co-solvant pour évaluer la séparation énantiosélective de la forme racémique du cyclohexyl méthylphosphonofluoridate (cyclosarin, GF) par une méthode de chromatographie en phase supercritique (SFC) chirale.

Packaging

M-Bottle for Solvents
As a global leader in lab reagents, we are constantly looking for new ways to optimize the safety of our products. The newly developed 4L solvent bottle design features advanced sealing technology that eliminates leaks to make the handling of solvents safer and more convenient than ever before.
See all the new features here!

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

95.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

35 °C - Pensky-Martens closed cup

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Acid-base properties of silica-aluminas: use of 1-butanol dehydration as a test reaction.
Berteau P, et al.
Applied Catalysis, 70(1), 307-323 (1991)
The kinetics of the triethylamine-catalyzed reaction of diisocyanates with 1-butanol in toluene.
Burkus J and Eckert CF.
Journal of the American Chemical Society, 80(22), 5948-5950 (1958)
Shane A Kasten et al.
Chirality, 26(12), 817-824 (2014-10-10)
Chemical warfare nerve agents (CWNAs) are extremely toxic organophosphorus compounds that contain a chiral phosphorus center. Undirected synthesis of G-type CWNAs produces stereoisomers of tabun, sarin, soman, and cyclosarin (GA, GB, GD, and GF, respectively). Analytical-scale methods were developed using
Liquid phase esterification of acrylic acid with 1-butanol catalyzed by solid acid catalysts.
Chen X, et al.
Applied Catalysis A: General, 180(!), 261-269 (1999)
C R Shen et al.
Metabolic engineering, 10(6), 312-320 (2008-09-09)
Production of higher alcohols via the keto-acid intermediates found in microorganism's native amino-acid pathways has recently shown promising results. In this work, an Escherichia coli strain that produces 1-butanol and 1-propanol from glucose was constructed. The strain first converts glucose
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