Accéder au contenu
Merck

471313

Tributylamine

≥98.5%, liquid

Synonyme(s) :

Tri-n-butylamine

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3]3N
Numéro CAS:
102-82-9
Poids moléculaire :
185.35
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329757295
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-058-7
MDL number:
MFCD00009431
Beilstein/REAXYS Number:
1698872
Assay:
≥98.5%
Bp:
216 °C (lit.)
Vapor pressure:
0.3 mmHg ( 20 °C), 2.4 mmHg ( 55 °C)

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Tributylamine, ≥98.5%

SMILES string

CCCCN(CCCC)CCCC

InChI key

IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

vapor density

6.38 (vs air)

vapor pressure

0.3 mmHg ( 20 °C), 2.4 mmHg ( 55 °C)

assay

≥98.5%

form

liquid

autoignition temp.

410 °F

expl. lim.

6 %

refractive index

n20/D 1.428 (lit.)

pH

10.2 (25 °C, 0.1 g/L)

bp

216 °C (lit.)

mp

−70 °C (lit.)

density

0.778 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

General description

Tributylamine (TBA) is a tertiary amine used as strong base anion (SBA) exchange resin. TBA can also be used as a corrosion inhibitor for mild steel in HCl solution. Additionally, it can be used as a base solvent in various organic synthesis.

Application

Tributylamine may be used as:
  • An extraction solvent with CHCA (α-cyano-4-hydroxycinnamic acid) for the selective phospholipids (PLs) extraction from EVOO (extra virgin olive oil) and HO (hazelnut oil).
  • A hydroxylating agent in the synthesis of spinel nickel ferrites (NiFe2O4) nanoparticles (NPs).

Features and Benefits

In various co-precipitation methods, tributylamine is used as a hydroxylating agent instead of NaOH and NH4OH since it causes a uniform rise in pH which prevents local supersaturation and promotes homogeneous nucleation throughout the solution.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

145.4 °F - closed cup

flash_point_c

63 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN3337
MKCX9331
BCCN2852
BCCL9961
BCCK5559

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Martin Enmark et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(15), 3383-3394 (2019-04-26)
This study presents a systematic investigation of factors influencing the chromatographic separation of diastereomers of phosphorothioated pentameric oligonucleotides as model solutes. Separation was carried out under ion-pairing conditions using an XBridge C18 column. For oligonucleotides with a single sulfur substitution
A Helenius et al.
The Journal of general virology, 58 Pt 1, 47-61 (1982-01-01)
The effect of five lysosomotropic weak bases (chloroquine, amantadine, tributylamine, methylamine and NH4C1) on Semliki Forest virus (SFV) infection has been studied in BHK-21 cells. When present at concentrations equal to or greater than 0.1, 0.5, 2, 15 and 15
Christopher J Jones et al.
Journal of chromatography. A, 1217(4), 479-488 (2009-12-17)
Reverse-phase ion-pair high performance liquid chromatography (RPIP-HPLC) and ultra-performance liquid chromatography (RPIP-UPLC) are increasingly popular chromatographic techniques for the separation of organic compounds. However, the fine details of the RPIP separation mechanism are still being debated. Many factors including type
I E Flesch et al.
Infection and immunity, 56(6), 1464-1469 (1988-06-01)
Bone marrow-derived murine macrophages are able to inhibit the growth of Mycobacterium bovis and of some strains of M. tuberculosis after stimulation with either recombinant gamma interferon (rIFN-gamma) or lymphokines from antigen-specific T-cell clones. To elucidate the mechanism(s) involved in
Alexander S Misharin et al.
Analytical chemistry, 77(2), 459-470 (2005-01-15)
The analytical performance of an atmospheric pressure sampling, multiple-channel, high-throughput mass spectrometer was investigated using samples of a variety of types. The instrument, based on an array of cylindrical ion traps, was built with four independent channels and here is
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique