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Merck

650552

Hexane

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA 1613, EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Synonyme(s) :

n-Hexane

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.18
NACRES:
NA.06
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12190000
EC Number:
203-777-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1730733
Assay:
≥95%
Grade:
HPLC Plus
Technique(s):
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Bp:
69 °C (lit.)
Vapor pressure:
256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)
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Nom du produit

Hexane, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

InChI key

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

SMILES string

CCCCCC

grade

HPLC Plus

agency

suitable for EPA 1613
suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

vapor density

~3 (vs air)

vapor pressure

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

assay

≥95%

form

liquid

autoignition temp.

453 °F

expl. lim.

7.7 %

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤ 1.0 ppb Fluorescence (quinine) at 365 nm
<0.01% water

evapn. residue

<0.0001%

halogenated residue

<10 ng/L (as heptachlor epoxide)

refractive index

n20/D 1.375 (lit.)

pH

7

bp

69 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

solubility

ethanol: soluble(lit.)

density

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

UV absorption

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.50
λ: 210 nm Amax: 0.20
λ: 220 nm Amax: 0.05
λ: 250 nm Amax: 0.01
λ: 280-400 nm Amax: 0.005

suitability

suitable for residue analysis

application(s)

food and beverages

Quality Level

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Application

Convient pour la HPLC, la spectrophotométrie et les analyses environnementales
L′hexane peut être utilisé dans les situations suivantes :
  • Préparation de chaînes de copolymère greffé de poly(diméthylsiloxane)-g-poly(méthacrylate de méthyle).
  • Caractérisation par GC/MS d′huiles essentielles isolées à partir de diverses origines.
  • Comme solvant dans la préparation d′échantillons et d′étalons lors d′études chromatographiques.
  • En association avec l′acétone, pour l′extraction du gossypol libre et total à partir de flocons de graines de coton.

General description

L′hexane (n-hexane) est un alcane qui peut être extrait du pétrole par distillation. Il peut également être produit par électrolyse d′une solution de butyrate de potassium. Il est couramment utilisé comme solvant organique dans la dissolution et l′isolement des huiles et des matières grasses. Ses propriétés thermodynamiques ainsi que la cinétique de sa décomposition thermique ont été étudiées sur toute une gamme de températures. La littérature fait état d′une étude sur l′isomérisation et l′aromatisation du n-hexane catalysées par du platine sur un support en zéolite. Son élimination des flux d′air contaminés par de l′hexane, à l′aide d′un réacteur biologique en phase vapeur (VPBR) immobilisé avec une souche d′Aspergillus niger dégradant l′hexane, a été étudiée. La métabolisation du n-hexane produit du 2,5-hexanedione (2,5-HD), qui semble induire une neurotoxicité.

Other Notes

Découvrez les réactifs LiChropur, qui sont parfaitement adaptés à l'analyse HPLC ou LC-MS

Packaging

M-Bottle for Solvents
As a global leader in lab reagents, we are constantly looking for new ways to optimize the safety of our products. The newly developed 4L solvent bottle design features advanced sealing technology that eliminates leaks to make the handling of solvents safer and more convenient than ever before.
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Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

-7.6 °F - closed cup

flash_point_c

-22 °C - closed cup


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The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
Cottonseed extraction with mixtures of acetone and hexane.
Kuk MS, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 82(8), 609-612 (2005)
Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
Reforming of hexane with Pt/zeolite catalysts.
Dai LX, et al.
Catalysis Letters, 45(1-2), 107-112 (1997)

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